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   可控聚合與聚合物結(jié)構(gòu)性能研究室博士生羅銘關(guān)于硫氧化碳共聚的文章在Macromolecules上發(fā)表

   羰基硫（COS）是導(dǎo)致酸雨、破壞臭氧層的罪魁禍?zhǔn)字唬彩侵匾囊环N溫室氣體。我們以水楊醛亞胺金屬鉻絡(luò)合物(Salen)CrCl為催化劑，季膦鹽[PPN]Cl為助催化劑，實(shí)現(xiàn)催化羰基硫（COS）和環(huán)氧丙烷（PO）全交替共聚。該催化體系經(jīng)過(guò)研究和優(yōu)化篩選后，在聚合過(guò)程中體現(xiàn)了優(yōu)異的催化效能：可完全抑制環(huán)狀副產(chǎn)物的生成，得到100%的聚合物，分子量可達(dá)25000 Da；單體PO轉(zhuǎn)化率接近100%；該催化體系可催化COS和PO全交替共聚，主鏈上單硫代碳酸酯鏈節(jié)比例大于99%；產(chǎn)物主鏈節(jié)中的頭-尾結(jié)構(gòu)比例達(dá)到98%以上，表明兩單體均區(qū)域選擇性反應(yīng)。有意義的是，與之前我們發(fā)表的CS₂-PO共聚體系不同，該體系可基本抑制聚合過(guò)程中的氧硫交換反應(yīng)，因而不產(chǎn)生碳酸酯和二硫代碳酸酯等鏈節(jié)，保證生成結(jié)構(gòu)單一聚單硫代碳酸酯。在化學(xué)上，本文提供了一種兩不對(duì)稱(chēng)單體同時(shí)區(qū)域選擇性加聚的范例，豐富了碳一化學(xué)的研究。

dx.doi.org/10.1021/ma401114m | Macromolecules 2013, 46, 5899−5904

作者：羅銘，張興宏，杜濱陽(yáng)，王齊，范志強(qiáng)