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PDF文件
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| 關(guān)鍵詞： |
還敏感 聚氨基酸 藥物載體 |
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| 所屬學(xué)科： |
分子表征 |
| 來源： |
第十三屆全國應(yīng)用化學(xué)會(huì)議論文集（2013.8.23~26，長春） |
| 簡介： |
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本研究通過二硫鍵修飾的聚乙二醇單甲醚引發(fā)ε一苯甲氧羰基一L一賴氨酸N一羧基酸酐開環(huán)聚合，合成了一種具有良好生物相容性的還原敏感的聚乙二醇單甲醚-block-聚（ε一苯甲氧羰基一L一賴氨酸）嵌段共聚物。該共聚物能通過直接溶解法和透析法在pH=7.4的PBS緩沖溶液中自組裝成膠束。該膠束展現(xiàn)出良好的血液、細(xì)胞和組織相容性，證明其具有作為藥物載體的巨大潛力。以該膠束通過納米沉淀的方式負(fù)載阿霉素（DOX，一種蒽環(huán)類抗腫瘤藥物），載藥率為-30wt．%。在體外釋放實(shí)驗(yàn)中，在模擬細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境的含10．OmM谷胱甘肽的PBS緩沖溶液中DOX的釋放速度明顯加快。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，該載藥膠束對谷胱甘肽乙酯預(yù)處理的HeLa（人宮頸癌細(xì)胞系）和HepG2（人肝癌細(xì)胞系）細(xì)胞表現(xiàn)出更高的細(xì)胞增殖抑制活性。上述結(jié)果表明，良好生物相容性的還原敏感的膠束在具有增強(qiáng)的惡性腫瘤治療效果的靶向性細(xì)胞內(nèi)抗腫瘤藥物傳輸領(lǐng)域具有巨大的潛力。 |
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| 作者： |
陳進(jìn)進(jìn) 丁建勛 莊秀麗 陳學(xué)思
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| 上傳時(shí)間： |
2013-09-27 14:48:16 |
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