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還原敏感聚氨基酸膠束載藥體系 |
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資料類型: |
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關(guān)鍵詞: |
還敏感 聚氨基酸 藥物載體 |
資料大小: |
298K |
所屬學(xué)科: |
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本研究通過(guò)二硫鍵修飾的聚乙二醇單甲醚引發(fā)ε一苯甲氧羰基一L一賴氨酸N一羧基酸酐開(kāi)環(huán)聚合,合成了一種具有良好生物相容性的還原敏感的聚乙二醇單甲醚-block-聚(ε一苯甲氧羰基一L一賴氨酸)嵌段共聚物。該共聚物能通過(guò)直接溶解法和透析法在pH=7.4的PBS緩沖溶液中自組裝成膠束。該膠束展現(xiàn)出良好的血液、細(xì)胞和組織相容性,證明其具有作為藥物載體的巨大潛力。以該膠束通過(guò)納米沉淀的方式負(fù)載阿霉素(DOX,一種蒽環(huán)類抗腫瘤藥物),載藥率為-30wt.%。在體外釋放實(shí)驗(yàn)中,在模擬細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境的含10.OmM谷胱甘肽的PBS緩沖溶液中DOX的釋放速度明顯加快。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,該載藥膠束對(duì)谷胱甘肽乙酯預(yù)處理的HeLa(人宮頸癌細(xì)胞系)和HepG2(人肝癌細(xì)胞系)細(xì)胞表現(xiàn)出更高的細(xì)胞增殖抑制活性。上述結(jié)果表明,良好生物相容性的還原敏感的膠束在具有增強(qiáng)的惡性腫瘤治療效果的靶向性細(xì)胞內(nèi)抗腫瘤藥物傳輸領(lǐng)域具有巨大的潛力。 |
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上傳人: |
liu
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上傳時(shí)間: |
2013-09-27 14:48:16 |
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yiximozhe 2013-11-15 21:21:48 |
此類型的文獻(xiàn)希望可以鏈接。。。謝謝! |
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