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有機(jī)磷印跡聚合物的合成及在固相微萃取上的應(yīng)用  
有機(jī)磷印跡聚合物的合成及在固相微萃取上的應(yīng)用
資料類型： PDF文件
關(guān)鍵詞： 分子印跡  馬拉硫磷  固相微萃取  氣相色譜  
資料大?。?/td> 212K
所屬學(xué)科：
來源： 來源網(wǎng)絡(luò)
簡介：
分子印跡固相微萃取技術(shù)既具有固相微萃取高效萃取的優(yōu)點(diǎn)，又具有分子印跡聚合物所具有的強(qiáng)大的分子識別能力，是一種新型的、準(zhǔn)確的、選擇性好的前處理方法。本文采用的是馬拉硫磷為模板分子、α-甲基丙烯酸為功能單體(α-MAA)、乙二醇二甲基丙烯酸(EDMA)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，在毛細(xì)管中制備了馬拉硫磷固相微萃取探頭，并用氣相色譜微量進(jìn)樣器改裝成了固相微萃取裝置。實(shí)驗(yàn)最佳條件：在以水作為溶劑，80℃萃取溫度下，攪拌速度為120rmp時，萃取30min，萃取物在氣相進(jìn)樣口中250℃解吸5min。測定了聚合物對所用印跡分子的選擇吸附性，得出印跡和非印跡萃取頭對對馬拉硫磷的吸附量分別為123.4和37.5ng。印跡萃取頭表現(xiàn)出了良好的選擇性和吸附性。
上傳人： liu
上傳時間： 2013-10-24 15:52:10
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