 |
聚苯胺摻雜機(jī)制的第一性原理分析 |
|
|
|
| 資料類(lèi)型： |
JPG圖片格式
|
| 關(guān)鍵詞： |
聚苯胺 摻雜 共軛 自然鍵軌道電荷 |
| 資料大?。?/td>
| 99K |
| 所屬學(xué)科： |
|
| 來(lái)源： |
來(lái)源網(wǎng)絡(luò) |
| 簡(jiǎn)介： |
|
聚苯胺通過(guò)質(zhì)子酸摻雜后導(dǎo)電性明顯提高，本文采用B3LYP(PCM)/6-31G+(d,p)方法對(duì)聚苯胺摻雜過(guò)程進(jìn)行模擬計(jì)算。主要對(duì)摻雜過(guò)程產(chǎn)生的雙極化子、極化子構(gòu)型進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，在優(yōu)化的基礎(chǔ)上進(jìn)行了自然鍵軌道電荷分析，并分別對(duì)各構(gòu)型的單重態(tài)和三重態(tài)能量進(jìn)行了分析比較。結(jié)果表明，雙極化子中醌環(huán)結(jié)構(gòu)向苯環(huán)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，鏈中各碳六環(huán)結(jié)構(gòu)變得相近，電子均勻的離域在整個(gè)鏈上，相鄰兩環(huán)間的二面角減小，各環(huán)趨于共面，共軛性增強(qiáng)，從而導(dǎo)電性增強(qiáng)，極化子的離域及共軛更加明顯。從電荷分布上可以看出電荷在鏈上的分布更加均勻化，摻雜促進(jìn)了鏈上的電荷轉(zhuǎn)移，從而增強(qiáng)了摻雜聚苯胺的導(dǎo)電性，從能量分析可以得知，各構(gòu)型三重態(tài)的能量均高于相應(yīng)的單重態(tài)能量，極化子和雙極化子的單重態(tài)能量差別及三重態(tài)能量差別都不明顯，同一多重度下的極化子和雙極化子形式可以相互轉(zhuǎn)化，雙極化子無(wú)自旋結(jié)構(gòu)是最穩(wěn)定的構(gòu)型。 |
|
| 上傳人： |
liu
|
| 上傳時(shí)間： |
2013-11-15 15:53:04 |
| 下載次數(shù)： |
0 |
| 消耗積分： |
2
|
| 立即下載： |
|
|
| 友情提示：下載后對(duì)該資源進(jìn)行評(píng)論，即可獎(jiǎng)勵(lì)2分。 |
|
| 報(bào)告錯(cuò)誤： |
1.下載無(wú)效
2. 資料明顯無(wú)價(jià)值
3. 資料重復(fù)存在 |
| |
|
|
| 你還沒(méi)有登錄，無(wú)法發(fā)表評(píng)論，請(qǐng)首先 |
 |
| 免責(zé)聲明：本站部分資源由網(wǎng)友推薦，來(lái)自互聯(lián)網(wǎng)，版權(quán)屬于原版權(quán)人，如果不慎侵犯到您的權(quán)利，敬請(qǐng)告知，我們會(huì)在第一時(shí)間撤除。本站中各網(wǎng)友的評(píng)論只代表其個(gè)人觀點(diǎn)，不代表本站同意其觀點(diǎn)。 |
|
|
|
|
