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    近日，由中科院昆明植物所朱華結(jié)研究員主持的“有機(jī)合成與藥物化學(xué)中的(量子)計(jì)算化學(xué)研究”項(xiàng)目通過了由云南省科技廳組織的成果鑒定。

 

    該項(xiàng)目開展了“(量子)化學(xué)計(jì)算-催化有機(jī)合成-天然產(chǎn)物類似物的設(shè)計(jì)合成與活性研究”多學(xué)科的交叉研究，并取得多項(xiàng)成果：

 

    以天然產(chǎn)物相思子堿為原料，合成出三大類新的手性催化劑共170余個(gè)，篩選到選擇性在99%左右的手性催化劑；發(fā)現(xiàn)了可用于手性催化劑設(shè)計(jì)的奇-偶(碳)現(xiàn)象，并從理論上給予了解釋。最終將這些好的催化劑應(yīng)用于抗HIV-1的活性化合物的手性中心控制，在手性活性化合物的合成研究中取得了好的手性中心控制效果。

 

    利用(量子)計(jì)算方法(如DFT，MP2)鑒定了一些天然化合物的結(jié)構(gòu)，糾正了早期曾被錯(cuò)誤地鑒定的專利結(jié)構(gòu)。針對(duì)量子化學(xué)方法難用于非環(huán)手性藥物分子絕對(duì)構(gòu)型鑒定的現(xiàn)狀，建立了具有原創(chuàng)性的MATRIX方法；建立了多羰基天然化合物的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)過渡態(tài)能量-溫度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，指導(dǎo)了多羰基天然化合物的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)了溫和條件下的伯酰胺轉(zhuǎn)化為甲酯的選擇性轉(zhuǎn)化反應(yīng)，并從理論上解釋了其合成機(jī)理。

 

    合成了130余個(gè)含有CON-OH(R)結(jié)構(gòu)特征的天然產(chǎn)物類似物, 其中9個(gè)有較好的抗癌活性；研究了手性CONCENTRICOLIDE類似物的合成和構(gòu)效關(guān)系，并通過計(jì)算研究鑒定出了CONCENTRICOLIDE的絕對(duì)構(gòu)型為(S)。利用天然氨基酸，設(shè)計(jì)并合成了一類新型的中樞神經(jīng)保護(hù)活性化合物，發(fā)現(xiàn)了4個(gè)候選化合物；合成了系列金屬Pt類抗癌活性化合物。

 

    項(xiàng)目研究共發(fā)表SCI論文20篇，獲得授權(quán)發(fā)明專利3件。

 

    該項(xiàng)目將(量子)計(jì)算化學(xué)方法應(yīng)用于不對(duì)稱催化反應(yīng)、復(fù)雜天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)解析、藥物分子的合成等方面，取得了創(chuàng)新性的研究成果。總體達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。專家組一致同意通過鑒定，同時(shí)建議該研究應(yīng)該進(jìn)一步拓展MATRIX方法的應(yīng)用研究。