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Orlando J. Rojas教授/盧翊研究員 AFM:木質(zhì)素原位重組超疏水木材
2025-04-22  來源:高分子科技
  加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)Orlando J. Rojas教授團(tuán)隊(duì)在《Advanced Functional Materials》發(fā)表了一項(xiàng)最新木材生物質(zhì)研究,通過對(duì)木材本身的木質(zhì)素原位遷移表面重組,成功開發(fā)出兼具超疏水、防霉及高效摩擦電性能的自疏水木材(Lig-wood)。該工作不僅為木質(zhì)材料的功能化設(shè)計(jì)提供了新思路,更為可持續(xù)能源技術(shù)開辟了新路徑。英屬哥倫比亞大學(xué)Orlando J. Rojas教授、盧翊研究員為共同通訊作者,時(shí)雪彤博士為本文第一作者。


一、木質(zhì)素遷移的化學(xué)調(diào)控與界面重構(gòu)


  針對(duì)傳統(tǒng)木材疏水化改性,通常依賴1)脫木質(zhì)素工藝與(2)化學(xué)改性的兩步法思路。然而木質(zhì)素本身具備疏水特性,直接舍棄不僅是對(duì)生物質(zhì)資源的浪費(fèi),更造成大量黑水污染物,造成環(huán)境不然,不符合使用生物質(zhì)材料的綠色發(fā)展初衷。另一方面,化學(xué)改性大量依賴石油基高分子材料,尤其是疏水化改性往往會(huì)用到長(zhǎng)鏈烷烴、硅烷、或氟化物改性。盡管此類改性效果卓絕,其帶來的原料成本、合成工藝、以及環(huán)境壓力,依然有待提高。


  本研究創(chuàng)新性地提出“木質(zhì)素保留-再分布”策略。通過對(duì)甲苯磺酸(p-TsOH)的酸性水熱體系(80°C,0.5-2 h),選擇性斷裂木質(zhì)素-碳水化合物的醚鍵(保留大部分β-O-4鍵),促使木質(zhì)素分子從細(xì)胞壁中層向細(xì)胞壁表面遷移(1)。溶劑置換處理誘導(dǎo)木質(zhì)素再生為200-500 nm球形顆粒,通過π-π堆疊和氫鍵作用錨定于纖維表面,形成木質(zhì)素原位重組木材(Lig-Wood)。



p-TsOH處理誘導(dǎo)木質(zhì)素遷移的機(jī)理示意圖


  經(jīng)熱處理,得益于再生木質(zhì)素的顆粒形貌以及其表面減少的吸水性羥基,Lig-Wood顯著提升材料疏水性(2a)。SEM下可以明顯看到納米木質(zhì)素小球在木材表面孔結(jié)構(gòu)處的大量富集。FTIR譜中1592 cm-1(芳香骨架振動(dòng))和1505 cm-1(木質(zhì)素C=C振動(dòng))特征峰強(qiáng)度增加2b,XPS分析顯示,處理后的木材表面C-O含量從34.2%提升至41.5%,證實(shí)木質(zhì)素羥基的暴露(2c),種種結(jié)果均表明木質(zhì)素化學(xué)結(jié)構(gòu)完整性得以保留。(成分分析結(jié)果顯示,對(duì)甲苯磺酸溶解和水解半纖維素,木質(zhì)素成分大量保留。



XPS C1s譜對(duì)比未處理木材與Lig-wood的表面化學(xué)組成變化。


二、超疏水界面的構(gòu)筑與性能表征


  木質(zhì)素表面重組顯著改變木材的潤(rùn)濕特性。接觸角測(cè)試表明,Lig-wood的靜態(tài)水接觸角(WCA)達(dá)148°±2°,滾動(dòng)角低至20°(未處理木材WCA=65°),且其靜態(tài)接觸角在10分鐘測(cè)試期間能穩(wěn)定保持>145°(3a)。SEM與AFM顯示木質(zhì)素在木材表面析出形成納米球結(jié)構(gòu)(3b),與Cassie-Baxter模型高度吻合。動(dòng)態(tài)蒸汽吸附(DVS)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí),Lig-wood在90%相對(duì)濕度下的吸濕率顯著低于未處理木材,表明其優(yōu)異的環(huán)境穩(wěn)定性。



(a) 靜態(tài)接觸角隨時(shí)間變化曲線;(b)AFM三維形貌圖對(duì)比(左:未處理木材;右:Lig-wood)。


三、固液摩擦電機(jī)制與能量轉(zhuǎn)換效率


  研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了以Lig-wood為摩擦負(fù)極的單電極L-S TENG系統(tǒng)(4a)。當(dāng)水滴(6 μL)以12 rpm水滴滴落頻率沖擊表面時(shí),輸出開路電壓達(dá)2.8 V,短路電流5 nA,分別是未處理木材的7.5倍和6倍(4b)。這種性能提升歸因于:


  1.電荷密度優(yōu)化:木質(zhì)素的酚羥基具有極性能促進(jìn)電子從水相向固相轉(zhuǎn)移,表面木質(zhì)素的π共軛體系提供豐富的電子陷阱態(tài),幫助實(shí)現(xiàn)電荷積累;


  2.接觸分離動(dòng)力學(xué):超疏水表面使水滴接觸時(shí)間縮短,完成高效的接觸-分離過程,實(shí)現(xiàn)高頻電荷轉(zhuǎn)移,相反未處理木材表面被水潤(rùn)濕不利于電荷轉(zhuǎn)移;


  3.界面耐久性:連續(xù)2000循環(huán)測(cè)試后,電壓測(cè)試值保持穩(wěn)定鮮有衰減,歸功于材料表面化學(xué)性質(zhì)的穩(wěn)定性。



(a) L-S TENG工作示意圖;(b)Lig-Wood固液摩擦發(fā)電效率與原始木材(Native wood)對(duì)比。


四、多功能集成與實(shí)際應(yīng)用驗(yàn)證


  Lig-wood展現(xiàn)出多場(chǎng)景應(yīng)用潛力:


  1.能量收集系統(tǒng):12塊Lig-wood串聯(lián)后,在模擬降雨條件下(30 cm落差,6 rpm雨滴滴落頻率)成功驅(qū)動(dòng)LED燈泡及數(shù)字計(jì)時(shí)器的點(diǎn)亮5a);


  2.普適性驗(yàn)證:橡木、胡桃木等不同樹種經(jīng)相同處理后,WCA均>145°,,證明工藝的廣泛適用性(5b


  3.抗微生物性能:在土壤模擬環(huán)境中暴露100天后,未處理木材表面霉菌覆蓋率顯著增加,而Lig-wood保持潔凈。其抗菌機(jī)理源于木質(zhì)素酚類物質(zhì)能夠抑制微生物的生長(zhǎng)。此外,木質(zhì)素的超疏水性可阻止水滲透,從而為細(xì)菌和真菌的生長(zhǎng)創(chuàng)造不利的環(huán)境。



5多模塊串聯(lián)系統(tǒng)的實(shí)景發(fā)電演示與多種木材品種處理普適性


五、技術(shù)挑戰(zhàn)與未來方向


  盡管成果顯著,以下問題仍需突破:


  1.環(huán)境耐受性:長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)顯示,1h滴水WCA下降至130°,需開發(fā)木質(zhì)素-生物基聚合物復(fù)合保護(hù)層;


  2.規(guī);苽洌 p-TsOH使用濃度高,需優(yōu)化閉環(huán)工藝降低生產(chǎn)成本;


  3.能量存儲(chǔ)整合:木材多孔易形成微電容存儲(chǔ)電荷,輸出功率對(duì)木材厚度要求高,亟待開發(fā)定制化能量管理電路。


  未來研究將聚焦于木質(zhì)素界面遷移-析出-附著過程的深入機(jī)理研究,以進(jìn)一步提升界面性能,探索該技術(shù)在建筑一體化光熱轉(zhuǎn)換-摩擦電混合系統(tǒng)中的應(yīng)用,以及對(duì)疏水性高分子浸入改性木頭的合成方法研究。


  此項(xiàng)工作為木質(zhì)素作為摩擦電負(fù)極材料提供了新的可能性,他們利用木材的天然成分以及其木質(zhì)素的本征化學(xué)性質(zhì),對(duì)木材本征成分進(jìn)行重構(gòu),提取木材內(nèi)部木質(zhì)素到表面,利用木質(zhì)素天然的屬性獲得顆粒形貌從而獲得疏水特性,從而避免使用附加添加材料以及含氟化合物,證實(shí)其作為綠色摩擦發(fā)電材料的可行性。Rojas教授在文章中指出,最好的技術(shù)往往藏在自然里——我們只是學(xué)會(huì)了傾聽木材的‘語言’。


  此項(xiàng)研究突破了木質(zhì)材料功能化的傳統(tǒng)范式,通過精準(zhǔn)調(diào)控木質(zhì)素的空間分布與界面化學(xué),實(shí)現(xiàn)了木材從結(jié)構(gòu)材料向智能器件的跨越。其科學(xué)價(jià)值不僅在于開發(fā)了一種高效的可再生能源收集平臺(tái),更在于為生物質(zhì)資源的高值化利用提供了理論框架。隨著界面工程與納米技術(shù)的深度融合,木質(zhì)基功能材料有望在綠色能源、智能建筑等領(lǐng)域開啟新的技術(shù)革命。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.202504381

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