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  催化劑活性的降低是阻礙固載化分子催化劑工業(yè)應用的一個關鍵瓶頸問題，這在很大程度上是由于固載后的活性位點周圍的化學環(huán)境發(fā)生了改變，以及底物接近活性位點的難度加大。多孔材料因其固有的高孔隙率、大的表面積被廣泛認為是一種高效、可重復使用的催化劑固載化材料。然而多數(shù)含金屬的多孔催化材料都要求預先慎重設計、修飾配體、催化劑前體，從而不僅增加了固載化的成本和難度，而且會犧牲掉催化劑的部分催化活性。如何簡便直接的把具有高活性、選擇性的優(yōu)勢均相催化劑進行固載化，同時保留甚至提高催化性能是領域內(nèi)亟待解決的一大難題。

  針對這一問題，涂濤教授團隊利用傅克反應，通過直接交聯(lián)（direct knitting）的方式，簡單直接的把三類雙配位氮雜環(huán)卡賓金屬（Ir, Pd, Ru）優(yōu)勢催化劑制備成多孔有機金屬聚合物材料（POMPs）。通過此方法制得的POMPs材料：1）具有原子級分散的金屬活性中心，2）活性中心的化學環(huán)境（雙配位模式）得到最大程度保留，3）可實現(xiàn)負載催化劑的分子級設計和調(diào)控。這些優(yōu)勢使其成為優(yōu)異的可回收固體單分散催化劑，在氫化和脫氫反應中均表現(xiàn)出極高的催化活性，尤其是在生物質(zhì)平臺分子乙酰丙酸轉(zhuǎn)化為精細化工品γ-戊內(nèi)酯的氫化反應中取得目前為止最高的轉(zhuǎn)化數(shù)1.01 × 10⁶ ，催化效率相對于相應的均相催化劑提高了750倍，而且催化劑可以循環(huán)使用十余次而沒有催化活性的明顯降低。

圖1. 基于超交聯(lián)策略進行催化劑的負載。a）一步法直接交聯(lián)策略；b）分步法交聯(lián)策略。

  該團隊通過固體碳譜、固體氟譜、X-射線光電子能譜（XPS）、X射線吸收光譜（XAS）表征證明優(yōu)勢雙卡賓銥催化劑通過傅克反應成功交聯(lián)至聚合物網(wǎng)絡中，其活性中心保持了均相前體的雙卡賓銥配位模式，Ir-C_NHC鍵和Ir-C_CO鍵得到很好保持。同時，在POMPs中不存在Ir-Ir金屬鍵，即Ir在聚合物網(wǎng)絡中呈現(xiàn)單原子分散，單分散Ir可在高分辨高角環(huán)形暗場像（HAADF）中得到進一步證實。

圖2.基于雙卡賓銥物種制備得到的POMPs的XPS、XAS和高分辨HAADF表征

  在得到這些聚合物材料之后，涂濤教授團隊將其應用于生物質(zhì)平臺分子乙酰丙酸氫化環(huán)化制備重要精細化工品GVL的反應中，POMPs 的催化活性均優(yōu)于相應均相催化劑，其中含雙卡賓銥的1d能在0.678 ppm催化量下取得了至今最高的1.01 × 10⁶轉(zhuǎn)化數(shù)，遠高于各類報道、市售催化劑，相對于相應均相催化劑提高了750倍，且得到的POMPs具有較好的穩(wěn)定性，催化劑可以循環(huán)使用15次而沒有產(chǎn)率的明顯下降。對材料的構效關系研究表明通過一步超交聯(lián)策略可有效的將均相催化劑固定在交聯(lián)網(wǎng)絡之中，阻止了其在反應過程中發(fā)生聚合從而失活。同時POMPs固有的多級孔道結(jié)構和大的比表面積加速了物質(zhì)和熱量傳遞，使底物更易接近活性中心，從而使POMPs具有極高的催化活性和選擇性。

圖3. a-b）POMPs在乙酰丙酸氫化環(huán)化制備GVL反應中的催化性能測試及與其他催化材料的活性比較。c-d）POMPs循環(huán)性能測試。

  涂濤團隊的報道不僅表明多孔單位點固體催化劑可通過直接交聯(lián)優(yōu)勢均相催化劑的方式制得，而且這些得到的固載化催化劑可以在分子級別實現(xiàn)精確設計和調(diào)控。該工作為如何基于均相優(yōu)勢催化劑直接制備具有同樣甚至更高催化活性的可回收非均相催化劑提供了新思路。

  本研究的相關結(jié)果已發(fā)表于Advanced Materials，復旦大學為該論文第一單位，博士生申雅靚是該論文的第一作者，涂濤教授為論文通訊作者。本項目得到了科技部重點專項、國家自然科學基金的資助支持。

  論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/adma.201905950