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浙江大學賈錚教授課題組 CRPS：受人體體表角質(zhì)層結構啟發(fā)的低含水量聚電解質(zhì)水凝膠
2023-12-19  來源：高分子科技

  水凝膠通常含有大量的水（>80 wt%），高含水量容易導致較差的力學性能。此外，在空氣環(huán)境中，水凝膠的快速脫水會引起水凝膠的力學性能和特定功能的改變，這限制了水凝膠的實際應用。近期，浙江大學曲紹興教授與賈錚教授課題組受人類表皮低含水量和穩(wěn)定性能的啟發(fā)，開發(fā)了一種新型低含水量聚電解質(zhì)水凝膠（即L-水凝膠），該水凝膠由親/疏水網(wǎng)絡共聚獲得，含水量低于12 wt%。因此，L-水凝膠具有卓越的自修復能力（自修復效率接近100%），接近1MPa的強度和模量，高斷裂韌性約3390J/m2，以及對濕/干表面的強粘附力（約120–1300N/m）。，與人體表皮類似，L-水凝膠在空氣環(huán)境中具有長期穩(wěn)定的含水量和性能，可實現(xiàn)基于L-水凝膠的納米摩擦發(fā)電機、離子皮膚、介電彈性體驅(qū)動器、電致發(fā)光器件等可在非水環(huán)境中長期使用的離電器件。


  水凝膠具有優(yōu)異的透明度、離子導電性和生物相容性，已被廣泛應用于生物醫(yī)學、柔性電子、組織工程和軟體機器人領域中。然而，常規(guī)水凝膠通常具有較高的含水量（>80 wt%），長期使用時內(nèi)部的水往往會泄漏、蒸發(fā)，引發(fā)許多問題。例如，水凝膠的快速脫水導致水凝膠的機械性能和電學性能快速下降。在0℃以下，水凝膠中的大量水易結冰，導致水凝膠失去彈性和變形能力。不僅如此，高含量的水會影響水凝膠的機械性能，如拉伸強度、粘附能和自修復能力等等。
針對以上問題與挑戰(zhàn)，浙江大學工程力學系曲紹興教授與賈錚教授課題組受人體體表角質(zhì)層結構的啟發(fā)研發(fā)了一種在空氣環(huán)境中具有穩(wěn)定優(yōu)異力學性能和電學性能的低含水量聚電解質(zhì)水凝膠（即L-水凝膠），成果以《Low-water-content polyelectrolyte hydrogels inspired by human epidermal stratum corneum》為題發(fā)表在《Cell Reports Physical Science》上。L-水凝膠由1-乙基-3-甲基咪唑鎓（3-磺丙基）丙烯酸酯（ES）、丙烯酸（AAC）和丙烯酸甲氧基乙酯（MEA）等三種單體共聚而成。ES、AAC和MEA分別模擬角質(zhì)層中天然吸濕因子（NMF）、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的作用。與常規(guī)高含水量（>80 wt%）水凝膠形成鮮明對比的是，L-水凝膠在空氣環(huán)境中的含水量低于12 wt%，與人類角質(zhì)層的含水量接近。由于L-水凝膠中吸濕組分（ES）的存在，L-水凝膠可以在開放空氣環(huán)境中長時間保持含水量穩(wěn)定，這避免了水分損失而導致的水凝膠性能惡化，從而保證了L-水凝膠在空氣環(huán)境中的力學/電學性能的穩(wěn)定性。此外，低含水量策略使L-水凝膠具有優(yōu)異的自修復能力（自修復效率約100%）、較高的強度（0.98 MPa）和模量（0.93 MPa）、與人類皮膚相當?shù)膬?yōu)異斷裂韌性（3390 J/m2）以及對各種濕表面和干表面的強天然粘附力（約120–1300 N/m）。 


圖1.受人類表皮角質(zhì)層啟發(fā)的L-水凝膠的網(wǎng)絡設計和物理性質(zhì)


  人體角質(zhì)層主要由蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和天然吸濕因子（NMF）組成。橋粒和細胞膜中存在的蛋白質(zhì)提供了人類表皮的機械強度和傷口愈合能力。具有吸濕性質(zhì)的NMF能夠?qū)崿F(xiàn)離子導電性并增強皮膚的保水性。而脂質(zhì)是疏水性的，可以平衡角質(zhì)層中的水分含量（圖1A）。L-水凝膠是通過共聚1-乙基-3-甲基咪唑鎓（3-磺丙基）丙烯酸酯（ES）、丙烯酸（AAC）和丙烯酸甲氧基乙酯（MEA）合成。三種單體分別模擬角質(zhì)層中NMF、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的作用（圖1B）。FTIR光譜結果證明三種組分被成功共聚進入L-水凝膠中（圖1C）。由于親疏水異質(zhì)協(xié)同的網(wǎng)絡設計，L-水凝膠具有微相分離結構（圖1D），其在空氣中的飽和含水量通常小于12wt%。（圖1E） 


圖2.低含水量的分子結構設計使得L-水凝膠具有優(yōu)異的機械性能


  低含水量使得L-水凝膠具有優(yōu)異的拉伸性能（圖2A和2B）和自修復性能。圖2C和圖2D展示了L-水凝膠的優(yōu)異的自修復能力，其自修復程度幾乎達到100%。低含水量設計同時也賦予了L-水凝膠較高的斷裂韌性和斷裂功（圖2E）。此外， L-水凝膠在接觸生物組織表面后可以快速吸收組織表面的水分，使水凝膠和生物組織表面的極性官能團發(fā)生物理相互作用，導致L-水凝膠與生物組織濕表面具有較高的粘附強度（圖2F，圖2G）。此外，低含水量設計使水凝膠表面分子鏈密度和極性官能團密度大于常規(guī)的高含水量水凝膠，因此，L-水凝膠對干材料干表面具有大于500 N/m的高粘附強度（圖2H）。 


圖3. 水凝膠的穩(wěn)定性和耐寒性


  與常規(guī)高含水量水凝膠在空氣環(huán)境下會快速失水的情況不同， L-水凝膠在空氣環(huán)境下長期放置，其含水量，外觀和力學性能幾乎不會發(fā)生任何變化。即使放置6個月，其變化仍可忽略不計（圖3A-圖3D）。此外，由于低含水量結構設計，L-水凝膠具有較高的高分子鏈密度。低溫環(huán)境時，較高的高分子鏈密度會阻礙水凝膠中冰晶形成，使得L-水凝膠具有良好的抗凍能力（圖3E）。 


圖4. L-水凝膠在柔性電子設備中的應用


  L-水凝膠具有優(yōu)異的導電性和穩(wěn)定性，可以應用于各種柔性離子器件中。作者展示了L-水凝膠在摩擦納米發(fā)電機、電容式離子皮膚（圖4C-圖4L）、介電彈性體驅(qū)動器和柔性電致發(fā)光器件中的應用；贚-水凝膠制備的柔性離電器件具有優(yōu)異的性能穩(wěn)定性，可在空氣環(huán)境中長期使用，克服了基于常規(guī)水凝膠的離電器件無法在空氣環(huán)境中長期使用的難題。


  浙江大學航空航天學院博士生申子航為論文的第一作者,浙江大學航空航天學院賈錚教授為論文的通訊作者，浙江大學曲紹興教授、應義斌教授、平建峰教授和南方科技大學楊燦輝教授為論文的共同作者。該研究得到了國家自然科學基金創(chuàng)新群體項目、國家自然科學基金面上項目、國家重點研發(fā)計劃課題和浙江省杰出青年基金項目的資助。


  原文鏈接: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666386423005866

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（責任編輯：xu）
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