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  鋰離子電池（LIBs）因其具有高比能量、高比容量和長(zhǎng)壽命等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于便攜式電子產(chǎn)品、電動(dòng)汽車(chē)（EVs）及儲(chǔ)能設(shè)備領(lǐng)域。隨著對(duì)高功率鋰電池需求的不斷增長(zhǎng)，硅（Si）作為負(fù)極材料憑借其理論比容量高（4200 mAh g^-1）而備受關(guān)注。然而，Si在充放電過(guò)程中會(huì)發(fā)生劇烈的體積膨脹（>300%），導(dǎo)致顆粒破碎粉化，電池容量迅速衰減。為解決這一問(wèn)題，研究人員提出了一系列策略，包括材料納米化、復(fù)合結(jié)構(gòu)構(gòu)建、電解質(zhì)改性以及新型粘結(jié)劑的開(kāi)發(fā)等。其中，開(kāi)發(fā)新型聚合物粘結(jié)劑被認(rèn)為是緩解Si體積膨脹問(wèn)題的有效方法之一。

  聚丙烯酸（PAA）及其衍生物由于含有高密度的極性-COOH官能團(tuán)，能夠與Si顆粒表面-OH形成共價(jià)鍵或氫鍵，可以有效緩解Si顆粒的體積變化，確保電極在循環(huán)過(guò)程中的結(jié)構(gòu)完整性；同時(shí)還增強(qiáng)了Li⁺傳輸能力，降低了電極極化，提高了SEI膜的穩(wěn)定性，因此PAA成為鋰離子電池的理想粘結(jié)劑之一。

  作者首先對(duì)比了傳統(tǒng)的油性PVDF粘結(jié)劑、水性CMC粘結(jié)劑與水性PAA粘結(jié)劑之間的優(yōu)劣勢(shì)，簡(jiǎn)短介紹了鋰離子電池粘結(jié)劑所需具備的特性以及PAA粘結(jié)劑所面臨的問(wèn)題。為解決這些問(wèn)題，研究人員從PAA基聚合物的共混改性以及共聚改性等多種策略出發(fā)，重點(diǎn)評(píng)估了PAA基粘結(jié)劑在增強(qiáng)Si負(fù)極的粘附性、促進(jìn)離子傳輸和保持電極結(jié)構(gòu)完整性方面的潛力，并深入探討了聚合物的結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)特性對(duì)電池初始庫(kù)侖效率和循環(huán)穩(wěn)定性等關(guān)鍵電化學(xué)性能的影響。

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202407297