中科院化學(xué)所成功實(shí)現(xiàn)分子馬達(dá)在蛋白微膠囊表面的組裝
2008-03-25 來源:中國聚合物網(wǎng)
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旋轉(zhuǎn)分子馬達(dá)(ATP合酶)組裝到血紅蛋白微膠囊表面用于ATP合成的示意圖
在科技部、國家自然科學(xué)基金委和中國科學(xué)院的支持下,膠體、界面與化學(xué)熱力學(xué)院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究人員在旋轉(zhuǎn)分子馬達(dá)的分子仿生組裝方面取得新進(jìn)展,研究工作發(fā)表在近期出版的Adv. Mater. (2008, 20, 601-605) 上。
細(xì)胞生長代謝的整個(gè)過程需要能量,絕大多數(shù)情況下能量由ATP的高能鍵水解而獲得,而ATP又是通過ATP合酶合成所得到。ATP合酶是線粒體、葉綠體和細(xì)菌中能量轉(zhuǎn)化的核心酶,在跨膜質(zhì)子動力勢的推動下催化合成ATP。近年來,借助分子馬達(dá)的生物活性和特殊功能開發(fā)生物納米器件用于信息存儲和能量轉(zhuǎn)化,已經(jīng)成為當(dāng)前納米生物技術(shù)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。
在前期工作中,該研究組將分子馬達(dá)組裝在聚合物微膠囊表面,用于ATP的生物合成,取得了階段性成果(Angew. Chem. Int. Ed. 2007,46,6996;Biochem. Biophys. Res. Comm. 2007,354,357)。利用“層層組裝”技術(shù)制備了中空聚電解質(zhì)微膠囊,然后將ATP合酶成功組裝到磷脂修飾的聚合物微膠囊上。研究表明組裝后的ATP酶保留了其生物功能,通過更換緩沖溶液改變體系的pH值提供跨膜質(zhì)子動力勢,實(shí)現(xiàn)了ATP的生物合成。
在上述工作的基礎(chǔ)上,研究人員借助共價(jià)鍵作用利用層層組裝技術(shù)制備了中空血紅蛋白微膠囊,然后在蛋白微膠囊上組裝了含ATP合酶的脂質(zhì)體,從而將分子馬達(dá)組裝到血紅蛋白微膠囊表面。利用葡萄糖氧化酶對葡萄糖氧化水解產(chǎn)生的質(zhì)子H+,形成了跨膜質(zhì)子流,為ATP合酶合成ATP提供質(zhì)子動力勢(質(zhì)子泵)。研究發(fā)現(xiàn)組裝在膠囊表面的ATP合酶仍然保留其催化合成功能,能夠?qū)DP和無機(jī)磷酸鹽合成ATP,并且合成的ATP能存儲在中空蛋白膠囊內(nèi)部,使膠囊成為ATP的載體。這種生物兼容性的仿生體系研究有助于開發(fā)與構(gòu)建新型的納米生物機(jī)器。
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(責(zé)任編輯:龍翔)
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