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四川大學王玉忠院士團隊 Mater. Horiz.:混雜聚烯烴的氧化同質(zhì)化升級回收
2025-04-02  來源:高分子科技
關鍵詞:聚烯烴 升級回收
  聚烯烴作為最大的熱塑性聚合物,是通用塑料的主要原料,占塑料產(chǎn)量的約50%。由于其化學惰性,廢棄后難以降解,是“白色污染”的主要來源,特別是聚丙烯/聚乙烯(PP/PE)等混雜聚烯烴,由于二者結(jié)構(gòu)與性質(zhì)差異,無論對物理回收還是化學回收方法,要實現(xiàn)高值化回收利用均面臨巨大挑戰(zhàn)。


  近日,四川大學王玉忠院士團隊研究開發(fā)了一種工藝簡單的高適應性升級回收方法,將聚烯烴用硝酸氧化回收得到高值含硝基長鏈多元羧酸。多元羧酸是一種高價值的精細化學,用化學合成方法制備面臨較大的困難,基于廢聚烯烴的回收路線為其制備提供了新的途徑。該方法不僅適用于不同種類的聚烯烴、還對任意比例的混合PP/PE,實際的聚烯烴塑料制品及其混合物同樣有效。有趣的是對于混雜聚烯烴,氧化降解產(chǎn)品出現(xiàn)“同質(zhì)化”現(xiàn)象,即分子量和官能團數(shù)相近,可直接再利用作為精細化學品或制備可回收的高性能/功能材料,無需額外的分離步驟。這項工作為廢聚烯烴提供了一種新的通用型高效升級回收策略。



A)不同聚烯烴在4 M HNO3140 oC反應2小時固體產(chǎn)物的質(zhì)量產(chǎn)率;聚烯烴的支鏈拓撲結(jié)構(gòu)及其降解產(chǎn)物的性質(zhì):(BLDPE、(CiPP、(DHDPE、(ELLDPE和(FPOE


  在該方法中,常見聚烯烴材料LDPE、HDPE、LLDPEPOEPP均實現(xiàn)100%的降解,轉(zhuǎn)化為長鏈多元羧酸產(chǎn)物90%,質(zhì)量產(chǎn)率在100 wt%以上(圖1A),其余為C4~C8混合二元酸等小分子產(chǎn)物。降解過程中聚烯烴支化拓撲結(jié)構(gòu)中的長支鏈發(fā)生氧化斷裂,同時支化點保留,最終形成了長鏈多元羧酸(圖1B-1F)。PP主鏈含有大量的甲基側(cè)基且不含長支鏈,故最終降解產(chǎn)物為二元羧酸。


  氧化降解產(chǎn)物DLDPE具有多用途,可做表面活性劑(圖2A)和pH緩沖劑(圖2B),也可以將DLDPE轉(zhuǎn)化為長鏈多元胺rDLDPE-NH2,并通過rDLDPE-NH2和對苯二甲醛反應合成動態(tài)交聯(lián)亞胺材料(圖2C),拉伸強度可達到70 MPa,并表現(xiàn)出優(yōu)異的重塑性和化學循環(huán)回收性(圖2D-2F),該方法開辟了一條從難化學回收的聚烯烴材料到可循環(huán)回收材料的新途徑。



ADLDPE用作表面活性劑;(BDLDPE用作pH緩沖劑;(CDLDPE轉(zhuǎn)化合成動態(tài)交聯(lián)亞胺材料;(DCAN-rDLDPE/TPA的熱壓重構(gòu);(ECAN-rDLDPE/TPA化學閉環(huán)回收;(FCAN-rDLDPE/TPA、熱壓重構(gòu)樣品和化學閉環(huán)回收樣品與的拉伸應力應變曲線


  現(xiàn)實生活中塑料廢棄物往往同時含有PPPE,且其比例隨機,通常PP/PE混雜聚烯烴的共氧化降解產(chǎn)物復雜,難以再利用。而在該方法中,任意比例下的PPPE混合降解均得到了具有良好相容性和均一性的硝基長鏈多元羧酸(圖3),大大降低了混合聚烯烴的分選和產(chǎn)物分離的成本。不僅如此,將該方法用于PP盒、PP注射器、HDPE瓶、LDPE一次性手套以及實際混合塑料時,都能被降解為硝基長鏈多元羧酸(圖4),說明該方法對于雜質(zhì)和添加劑有較高的容忍度。



不同比例下PPPE的混合氧化降解:(A-E)混合降解產(chǎn)物的光學圖像和掃描電鏡SEM圖像;(F)混合降解產(chǎn)物的GPC曲線



實際生活中的聚烯烴4 M硝酸中在140 oC下反應2 h:(A)單一實際聚烯烴的降解:PP顏色盒子,PP注射器,HDPE瓶和LDPE一次性手套;(BLDPE一次性手套、PP注射器和HDPE瓶的混合降解;(CLDPE包裝膜、HDPE瓶蓋和PET瓶體的混合降解


  該工作以Highly adaptable oxidative upcycling of polyolefins to multifunctional chemicals containing oxygen and nitrogen為題發(fā)表在《Materials Horizons》上。第一作者為四川大學環(huán)保型高分子材料國家地方聯(lián)合工程實驗室的博士研究韋相約,通訊作者為徐世美王玉忠教授。該研究得到國家自然科學基金委的支持。


  原文鏈接:https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/mh/d5mh00132c

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(責任編輯:xu)
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