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西安交大王洪教授團(tuán)隊(duì)《Adv. Mater.》:用單一D-A共聚物制備的全有機(jī)平面P-N結(jié)
2021-11-07  來(lái)源:高分子科技

  無(wú)機(jī)P-N結(jié)廣泛應(yīng)用于我們的日常生活中如集成電路、太陽(yáng)能電池和通信系統(tǒng)等,但是全有機(jī)P-N結(jié)卻鮮有報(bào)導(dǎo)。無(wú)機(jī)半導(dǎo)體通?梢岳门鸷土讚诫s硅分別得到P型和N型半導(dǎo)體,理論上可以通過(guò)單一有機(jī)材料的化學(xué)摻雜來(lái)創(chuàng)建P-N結(jié),但是基于單一有機(jī)材料的高性能P-N結(jié)很少報(bào)導(dǎo),因?yàn)閾诫s劑的擴(kuò)散通常會(huì)導(dǎo)致材料產(chǎn)生瞬態(tài)的整流效應(yīng)。


  西安交通大學(xué)王洪教授團(tuán)隊(duì)利用單一有機(jī)材料,單一摻雜劑,通過(guò)改變摻雜劑的摻雜濃度,使有機(jī)聚合物材料同時(shí)具有P型和N型這一特點(diǎn),用簡(jiǎn)單的滴涂方法,在玻璃片或者聚四氟乙烯膠帶上滴上制備得到的N型的材料,之后刮去一端,滴上P型的材料,制備出了全有機(jī)平面P-N結(jié),該平面P-N結(jié)具有~3.83 A/cm2的高電流密度和~2100的高整流比。這種P-N結(jié)還具有良好的穩(wěn)定性,在手套箱中存儲(chǔ)一個(gè)月之后仍然具備整流效果,作者進(jìn)行了一系列譜圖表征,分析解釋聚合物發(fā)生極性轉(zhuǎn)換的原因,用半波進(jìn)一步測(cè)試了整流效果。


圖1. (a)三個(gè)D-A聚合物,T2-DPPT, DPPTTT和 T-DPPT的分子結(jié)構(gòu)。(b)平面P-N結(jié)的制備過(guò)程。(c) 三個(gè)D-A聚合物T2-DPPT, DPPTTT和T-DPPT制備出的P-N結(jié)的電流密度隨偏置電壓(-5V到+5V)的變化圖。(d)本文全有機(jī)平面P-N結(jié)和文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)的全有機(jī)P-N結(jié)的電流密度的比較。(e)當(dāng)輸入電壓為-5 V到+5V時(shí)T2-DPPT的電流密度隨電壓的變化圖。


  電流密度隨偏置電壓的變化,測(cè)試結(jié)果表明T2-DPPT, DPPTTT和T-DPPT制備出的P-N結(jié)具有良好的整流特性,正向偏置電流密度分別高達(dá)3.83 A/cm2,3 A/cm2和1.47 A/cm2 。


圖2. 三個(gè)聚合物T2-DPPT, DPPTTT, T-DPPT的電導(dǎo)率(a)和塞貝克系數(shù)(b)隨FeCl3的濃度的變化。T2-DPPT (c), DPPTTT (d)和T-DPPT (e)摻雜之前和被10-84 wt. % FeCl3摻雜之后的UV-vis-NIR譜圖。(f)從UV-Vis-NIR中獲得的三個(gè)聚合物分子被FeCl3摻雜過(guò)程中的Ipolaron/Ineutral。


  紫外可見(jiàn)近紅外測(cè)試表明用FeCl3摻雜會(huì)使薄膜中極化子含量增多并逐漸趨近穩(wěn)定,此時(shí)材料為P型,當(dāng)進(jìn)一步增加摻雜劑FeCl3的濃度時(shí),極化子含量開(kāi)始增加,此時(shí)材料為N型,更進(jìn)一步增加摻雜劑濃度,極化子含量達(dá)到第二個(gè)穩(wěn)定值。


圖3. D-A共聚物 T2-DPPT(a), DPPTTT(b), 和T-DPPT (c) 摻雜前后的UPS譜圖。(d) 樣品和探針之間的接觸電勢(shì)差。(e) 用紫外光電子能譜 (UPS)測(cè)得的未摻雜的T2-DPPT, DPPTTT和T-DPPT的HOMO起始位置。(f) D-A共聚物的光學(xué)帶隙。(g) 由上述表征獲得的能帶圖。


  UPS和開(kāi)爾文探針測(cè)試表明摻雜會(huì)使材料的費(fèi)米能級(jí)向HOMO能級(jí)移動(dòng),進(jìn)一步摻雜會(huì)使費(fèi)米能級(jí)位于HOMO能級(jí)的下方,這是增加摻雜劑的濃度塞貝克系數(shù)變?yōu)樨?fù)值的原因之一。


圖4. D-A共聚物的XPS譜圖:(a) (b) (c) C 1s, (d) (e) (f) N 1s。(g)摻雜過(guò)程中的分子結(jié)構(gòu)的變化。


  XPS測(cè)試表明摻雜過(guò)程中會(huì)使聚合物的C元素峰發(fā)生位移,這可能是FeCl3氧化聚合物中的噻吩導(dǎo)致的。摻雜量進(jìn)一步增大時(shí),聚合物中N元素的峰的個(gè)數(shù)發(fā)生變化從一個(gè)峰~400 eV (N)到多了一個(gè)~402 eV (N+)的峰,說(shuō)明 N的價(jià)態(tài)了發(fā)生變化,這可能是聚合物中DPP中的N元素被FeCl3氧化引起的,也可能是用單一的P型氧化劑實(shí)現(xiàn)聚合物從P型變成N型的原因之一。


圖5. (a)P-N結(jié)頻率測(cè)試電路圖。T2-DPPT (b)(e), DPPTTT (c) (f), 和T-DPPT(d)(g)制備出的P-N結(jié)的整流行為。


  半波測(cè)試表明,這種P-N結(jié)具備將交流電壓轉(zhuǎn)變?yōu)橹绷麟妷旱哪芰ΑT陬l率較低的時(shí)候半波整流效果很好,較高頻率下的半波整流效果良好。


  相關(guān)工作以“Lateral Fully Organic P-N Diodes Created in A Single donor-acceptor Copolymer”為題發(fā)表在國(guó)際知名雜志《Advanced Materials》上。西安交通大學(xué)王洪教授為論文通訊作者,博士生王晶為論文第一作者。該論文獲得了國(guó)家自然科學(xué)基金等基金資助。


  論文鏈接:https://doi.org/10.1002/adma.202106624

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