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北理工 JACS: 基于1,4-二氫吡啶聚合物的簇發(fā)顏色可調(diào)的室溫磷光
2021-12-28  來源:高分子科技

  自然界中常見的聚合物,如纖維素和淀粉等,在聚集狀態(tài)下,受到紫外激發(fā)時有明亮的熒光,這種獨(dú)特的現(xiàn)象叫做簇發(fā)光(CTE)。室溫磷光(RTP)材料因具有長壽命持久發(fā)光的特性,適用于光學(xué)記錄、防偽、生物成像等應(yīng)用,正引起廣泛的關(guān)注。但是,由于CTE材料的三線態(tài)激子不穩(wěn)定,如何賦予CTE材料具有RTP性能還沒有得到很好的研究。時至今日,以聚合物為客體,通過與主體摻雜實(shí)現(xiàn)三線態(tài)的調(diào)控研究尚屬空白,需要開發(fā)具有CTE性質(zhì)的新型聚合物,并闡明摻雜于小分子主體中的RTP機(jī)理,將會推動相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展與進(jìn)步。


  近日,北京理工大學(xué)材料學(xué)院在國際頂級期刊Journal of the American Chemical Society在線發(fā)表題為“Clusterization-Triggered Color-Tunable Room-Temperature Phosphorescence from 1,4-Dihydropyridine-Based Polymers”的研究文章。作者通過三鍵多組分聚合反應(yīng)構(gòu)建了具有CTE性質(zhì)的聚合物,以其為客體與剛性主體二苯甲酮進(jìn)行摻雜,通過調(diào)節(jié)比例和分子量調(diào)控團(tuán)簇的大小,從而利用CTE性質(zhì)實(shí)現(xiàn)了顏色可調(diào)RTP,最大發(fā)射可達(dá)645 nm。


  作者以二乙炔酯、苯甲醛和苯胺衍生物作為原料,通過一鍋法無金屬催化多組分聚合反應(yīng)合成了一系列1,4-二氫吡啶聚合物(PDHPs),在確定聚合物結(jié)構(gòu)的同時,闡述了聚合反應(yīng)機(jī)理。



圖1. 合成及機(jī)理路線


  基于光物理性能的研究,證明PDHPs具有CTE性質(zhì)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該聚合物和其模型化合物均在77 K下顯示有余輝,而且聚合物具有更低的三線態(tài)能級,表現(xiàn)出更長波長的磷光發(fā)射,表明該聚合物能夠通過聚集態(tài)結(jié)構(gòu)設(shè)計實(shí)現(xiàn)RTP。



圖2. 聚合物光物理性質(zhì)


  為此,以PDHPs為客體,利用主體基質(zhì)二苯甲酮的剛性與易結(jié)晶性,通過熔融共混獲得摻雜體系,實(shí)現(xiàn)了RTP。動態(tài)和靜態(tài)光散射分析表明,聚合物客體在55 oC熔融主體中以不同大小團(tuán)簇形式呈現(xiàn)聚集狀態(tài),從而在室溫時二苯甲酮限制了PDHPs非輻射能量轉(zhuǎn)移,增加了系間竄躍,而團(tuán)簇尺寸對PDHPs發(fā)光性能起到?jīng)Q定性影響。



圖3. 動態(tài)和靜態(tài)光散射


  最后,作者發(fā)揮PDHPs的CTE性質(zhì),通過改變客體的比例及利用不同的激發(fā)波長,實(shí)現(xiàn)顏色可調(diào)的磷光發(fā)射,展示了其在防偽方面的潛在應(yīng)用。



圖4. 聚合物顏色可調(diào)RTP示意圖


  綜上所述,通過二乙炔酯、苯甲醛和苯胺衍生物的無金屬催化MCP一步合成了具有CTE性質(zhì)的PDHPs。通過調(diào)節(jié)PDHPs在二苯甲酮中的團(tuán)簇比例與尺寸,實(shí)現(xiàn)了顏色可調(diào)的RTP。這項工作不僅發(fā)展了MCP,豐富了功能聚合物種類,也填補(bǔ)了以聚合物作為客體的磷光摻雜體系的空白。


  北京理工大學(xué)博士生任悅、戴文博為該論文的共同第一作者。北京理工大學(xué)的蔡政旭特聘副教授為論文的通訊作者。


  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.1c11607

  Clusterization-Triggered Color-Tunable Room-Temperature Phosphorescence from 1,4-Dihydropyridine-Based Polymers

  Yue Ren, Wenbo Dai, Shuai Guo, Lichao Dong, Siqi Huang, Jianbing Shi, Bin Tong, Nairong Hao, Lianwei Li, Zhengxu Cai, Yuping Dong, J. Am. Chem. Soc., 2021, DOI: 10.1021/jacs.1c11607 

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