近期，天津大學(xué)化工學(xué)院仰大勇教授團隊發(fā)展了細胞內(nèi)DNA納米框架質(zhì)子驅(qū)動組裝的新策略，通過耦合溶酶體內(nèi)吞途徑和溶酶體成熟的生物過程，實現(xiàn)溶酶體功能干擾。研究成果發(fā)表在Angewandte Chemie（德國應(yīng)用化學(xué)），董宇航博士和李鳳博士為共同第一作者。研究得到國家自然科學(xué)基金等資助支持。
亞細胞水平的功能干預(yù)在調(diào)控細胞穩(wěn)態(tài)、改造細胞行為和命運方面起到了重要的作用。溶酶體作為“細胞回收站”，是一種富含水解酶的酸性區(qū)室環(huán)境，參與細胞內(nèi)物質(zhì)降解和回收利用、病原體清除等多種重要的生物過程和活動，也是細胞攝取納米藥物的主要內(nèi)吞途徑。溶酶體中高水解酶活性和酸性環(huán)境嚴重限制了納米藥物的遞送效率，干擾溶酶體環(huán)境和功能是提高納米藥物遞送效率的有效手段之一。DNA是一種滿足精準材料化學(xué)創(chuàng)制需求的生物活性大分子，通過序列編程可以實現(xiàn)對特定生物信號分子的精準響應(yīng)。這些特性為細胞內(nèi)環(huán)境和信號分子驅(qū)動的動態(tài)組裝提供了新的思路，在調(diào)控亞細胞水平功能方面展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢。
圖1. 胞內(nèi)質(zhì)子驅(qū)動的DNA納米框架組裝干擾溶酶體功能
仰大勇課題組以生物大分子DNA為研究主線，聚焦DNA生物功能材料化學(xué)組裝與智能制造，并用于生命分析和疾病治療。課題組主頁：yanglab-dna.com
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