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四川大學(xué)高會(huì)樂教授和成果教授 Small:一種鼻腔給藥的腦靶向納米遞藥系統(tǒng)用于阿爾茨海默病的聯(lián)合治療
2022-07-06  來源:高分子科技

  阿爾茨海默。ˋD)是一種常見的老年神經(jīng)退行性疾病。涉及十分復(fù)雜的病因和病理變化,受到體內(nèi)多種基因調(diào)控和多重因素影響,是當(dāng)今公認(rèn)的醫(yī)學(xué)研究難題。聯(lián)合藥物進(jìn)行多靶點(diǎn)的治療是一種提高療效的選擇。據(jù)研究,淀粉樣β蛋白的過量產(chǎn)生和聚集對(duì)腦部神經(jīng)元具有毒性,是AD發(fā)病的可能因素。同時(shí),針對(duì)自噬紊亂的AD腦部微環(huán)境,自噬激活相關(guān)的研究也顯示出對(duì)AD治療的潛力。高會(huì)樂課題組前期相關(guān)研究設(shè)計(jì)了酸響應(yīng)的DGL納米粒遞送β分泌酶小干擾RNA(BACE1 siRNA) (Adv Funct Mater2020, 30, 1909999)以及ROS響應(yīng)的PLGA納米粒遞送雷帕霉素的腦靶向遞藥系統(tǒng)(Acta Pharm Sin B2021, 11, 4032),均顯示出對(duì)AD積極的治療效果,為此研究奠定了基礎(chǔ)。然而,由于血腦屏障的存在,跨越血腦屏障成為腦部疾病藥物遞送亟需解決的難點(diǎn)。高會(huì)樂課題組進(jìn)行了多方面的探索,設(shè)計(jì)了多種高效跨越血腦屏障的靶向納米遞藥系統(tǒng)(Acta Pharm Sin B2022, 12, 1987; Adv Sci2022, 9, 2104286; Adv Sci2021, 8, 2004025; Adv Funct Mater2018, 28, 1802227),初步實(shí)現(xiàn)了腦部疾病治療藥物的有效遞送。而鼻腔給藥作為一種能夠繞過血腦屏障,實(shí)現(xiàn)藥物從鼻腔直接吸收入腦的給藥方式,也被應(yīng)用于腦部疾病治療的研究中,以期提高遞藥入腦的效率。


  基于此,四川大學(xué)高會(huì)樂課題組和成果課題組聯(lián)合構(gòu)建了一種BACE1 siRNA和自噬激活劑雷帕霉素的樹枝狀聚賴氨酸(DGL)納米粒,并修飾了橙黃網(wǎng)胞盤菌凝集素(AAL)和KLVFF肽,用于鼻腔給藥治療AD(圖1)。AAL凝集素和KLVFF肽賦予納米遞藥系統(tǒng)較好的鼻腔入腦效率和AD病灶部位的靶向效率。納米粒到達(dá)病灶部位后釋放BACE1 siRNA和雷帕霉素進(jìn)行治療。BACE1 siRNA可以下調(diào)β分泌酶的表達(dá),減少的產(chǎn)生。而雷帕霉素可以誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞的自噬激活,幫助清除τ蛋白沉積。最終實(shí)現(xiàn)緩解AD病癥的目的。實(shí)驗(yàn)研究表明,該納米粒能夠在體內(nèi)外誘導(dǎo)提高自噬水平,下調(diào)BACE1的表達(dá),實(shí)現(xiàn)減少沉積,改善神經(jīng)元病理變化,挽救AD小鼠記憶障礙的效果。總的來說,此研究提供了一種鼻腔給藥聯(lián)合治療的策略,為AD治療研究提供了新的思路和方案。


BACE1 siRNA和雷帕霉素共載KLVFF肽和AAL修飾的樹突聚l-賴氨酸(DGL)納米顆粒(Rapa@DAK/siRNA)鼻腔給藥方案及實(shí)現(xiàn)神經(jīng)保護(hù)的機(jī)制。


  相關(guān)研究成果近期發(fā)表在Small。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金,四川省科技廳基金等的資助。該研究第一作者為20級(jí)博士研究生楊小童,高會(huì)樂教授和四川大學(xué)華西附屬第二醫(yī)院成果教授為共同通訊作者。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/smll.202203182
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