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  近日，長(zhǎng)春應(yīng)化所陶友華課題組在《J. Am. Chem. Soc.》上以“Precision Synthesis of Polypeptides via Living Anionic Ring-opening Polymerization of N-Carboxyanhydrides by Tri-thiourea catalysts” 為題在線發(fā)表了三硫脲催化下的氨基酸NCA單體的活性陰離子聚合的論文(J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/jacs.2c10950),并被選為Supplementary Cover封面論文。

  多肽聚合物作為天然蛋白和多肽的模擬物，具有廣泛的生物學(xué)功能和應(yīng)用，是一類重要的生物醫(yī)用材料。氨基酸N-羧基環(huán)內(nèi)酸酐單體(N-carboxyanhydrides, NCAs)的開環(huán)聚合是合成多肽聚合物的經(jīng)典聚合方法。目前被廣泛認(rèn)可的NCA單體的聚合機(jī)理，主要為“氨機(jī)理”和“活化單體機(jī)理”，而NCA單體的陰離子聚合則很少被提及。自從1956年Szwarc提出活性陰離子聚合方法以來，大量的研究嘗試實(shí)現(xiàn)NCA單體的活性陰離子聚合，包括Szwarc本人也做過嘗試。慢引發(fā)、各種競(jìng)爭(zhēng)性的鏈轉(zhuǎn)移及鏈終止副反應(yīng)，特別是不可避免的存在“活化單體機(jī)理”，使得NCA單體的活性陰離子聚合至今仍未實(shí)現(xiàn)。

  近年來，陶友華研究團(tuán)隊(duì)提出“陰離子結(jié)合催化聚合”的概念(Nature Synthesis. 2022, 1, 815; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 6003)，旨在通過陰離子結(jié)合作用的動(dòng)態(tài)化協(xié)同，在不同時(shí)空尺度上高效且特異性識(shí)別單體和聚合鏈末端，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)聚合反應(yīng)的高效與高選擇性調(diào)控，并成功實(shí)現(xiàn)了O-羧基環(huán)內(nèi)酸酐單體的活性陰離子聚合和乙烯基醚、乙烯基咔唑等單體的活性陽離子聚合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)聚合物分子量及端基結(jié)構(gòu)的精確控制�；诖�，他們認(rèn)識(shí)到，陰離子結(jié)合催化聚合的概念很有希望實(shí)現(xiàn)氨基酸NCA單體的活性陰離子聚合（圖1）。為此，他們選用苯硫酚鈉作為陰離子引發(fā)劑，它具有更強(qiáng)的親核性及較弱的堿性，因而能夠?qū)崿F(xiàn)快速的親核引發(fā)而避免對(duì)NCA單體的脫質(zhì)子化。同時(shí)以具有獨(dú)特“內(nèi)增強(qiáng)作用”的三硫脲作為給體催化劑（圖2），它與鏈末端活潑的氨基甲酸陰離子形成動(dòng)態(tài)、可逆的陰離子結(jié)合作用，使鏈增長(zhǎng)以協(xié)同脫羧的方式進(jìn)行，從而成功構(gòu)建氨基酸NCA單體的活性陰離子聚合模式，使聚合過程展現(xiàn)出高活性、高選擇性的特點(diǎn)。

圖2. 具有“內(nèi)增強(qiáng)”作用的三硫脲催化劑結(jié)構(gòu)

  論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c10950