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西安交大馬偉教授團(tuán)隊(duì)2022年研究成果集錦
2023-01-30  來(lái)源:高分子科技

  西安交通大學(xué)馬偉教授團(tuán)隊(duì)主要從事有機(jī)光電子材料(有機(jī)太陽(yáng)能電池,有機(jī)電化學(xué)晶體管等)、有機(jī)神經(jīng)形態(tài)材料、柔性智能傳感器及集成器件、柔性非易失性存儲(chǔ)器和大科學(xué)裝置同步輻射X射線(xiàn)散射技術(shù)開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域的相關(guān)研究,近年來(lái)取得了重要科研成果。目前已發(fā)表學(xué)術(shù)論文300余篇。


  在剛剛邁入2023年之際,我們持續(xù)關(guān)注并回顧了2022年馬偉教授團(tuán)隊(duì)在有機(jī)太陽(yáng)能電池的材料設(shè)計(jì)、形貌調(diào)控及室內(nèi)光伏應(yīng)用等領(lǐng)域的研究成果,他們?cè)?/span>Joule,Adv. (Energy/Funct.) Mater.Nano Energy,Carbon Energy等期刊上發(fā)表研究及綜述文章30。我們對(duì)其中的代表性成果進(jìn)行了梳理,供大家學(xué)習(xí)和交流。


Part 1 高性能有機(jī)太陽(yáng)能電池形貌調(diào)控


1.Adv. Mater.:基于非鹵溶劑通過(guò)雙狹縫涂布工藝制備高性能有機(jī)太陽(yáng)能電池


  得益于光伏材料設(shè)計(jì)、器件工程和界面工程等策略,有機(jī)太陽(yáng)能電池效率已突破19%,逐漸接近于商業(yè)化生產(chǎn)閾值。然而,當(dāng)前有機(jī)太陽(yáng)能電池常用的旋涂法、毒性的鹵素溶劑加工方式以及傳統(tǒng)本體異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)阻礙了有機(jī)太陽(yáng)能電池的高通量生產(chǎn)以及商業(yè)化應(yīng)用。


  西安交通大學(xué)馬偉教授和周科副教授等人首次提出了雙狹縫順序逐層加工技術(shù),同時(shí)實(shí)現(xiàn)了連續(xù)的溶液供應(yīng),非鹵素的綠色溶劑加工以及梯度的本體異質(zhì)結(jié)形貌。使用綠色溶劑鄰二甲苯,活性層在露天環(huán)境下進(jìn)行加工,可獲得17.07%的效率;同時(shí)在100-450 nm的活性層厚度范圍內(nèi),效率仍可保持在14%以上。通過(guò)原位吸收和原位光致發(fā)光光譜表征技術(shù)深入揭示了順序加工過(guò)程中獨(dú)特的成膜動(dòng)力學(xué)機(jī)制,表明給體和受體之間的相互擴(kuò)散和隨后的逐漸聚集過(guò)程是形成梯度本體異質(zhì)結(jié)的重要條件。雙狹縫順序逐層加工技術(shù)有效地促進(jìn)有機(jī)太陽(yáng)能電池的高通量和環(huán)保制備工藝的發(fā)展,并對(duì)進(jìn)一步推廣到其他有機(jī)光電器件加工領(lǐng)域具有重要借鑒意義。



  參考文獻(xiàn)https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202202659


2.Adv. Mater.:狹縫擠出動(dòng)力學(xué)調(diào)控制備高效三元厚膜有機(jī)太陽(yáng)能電池


  目前,已報(bào)道的大部分高效率有機(jī)太陽(yáng)能電池是在實(shí)驗(yàn)室中通過(guò)旋涂加工制備,而旋涂工藝無(wú)法實(shí)現(xiàn)大面積連續(xù)加工。此外,高效的光伏器件的活性層最優(yōu)厚度大約為100 nm左右,如此薄的活性層厚度在大面積加工時(shí)易出現(xiàn)斑點(diǎn)、針孔等缺陷,導(dǎo)致器件效率的嚴(yán)重?fù)p失和較差的可重復(fù)性。因此,提高活性層對(duì)膜厚的容忍度是大面積生產(chǎn)的必要條件之一。


  基于此,西安交通大學(xué)馬偉教授等人通過(guò)調(diào)控狹縫擠出成膜的動(dòng)力學(xué)過(guò)程進(jìn)而提高有機(jī)太陽(yáng)能電池的膜厚忍耐度。該工作基于材料之間的相容性差異,在D18:Y6體系中引入強(qiáng)結(jié)晶性小分子給體BTR-Cl,并對(duì)活性層的相分離動(dòng)力學(xué)進(jìn)行精細(xì)調(diào)控,使三元活性層的結(jié)晶性增強(qiáng),以及垂直方向的結(jié)晶性更加均勻,從而有助于提高厚膜的填充因子和效率。最終110300 nm的三元器件效率分別為17.2%15.5%,為當(dāng)時(shí)狹縫擠出器件的最高值。該工作對(duì)后續(xù)有機(jī)太陽(yáng)能電池的大面積印刷加工有著重要的指導(dǎo)意義。




  參考文獻(xiàn)https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/adma.202105114 


3.Adv. Energy Mater.:受體組分調(diào)控助力有機(jī)太陽(yáng)能電池電壓損失降低


  與鈣鈦礦太陽(yáng)能電池相比,有機(jī)太陽(yáng)能電池的電壓損失相對(duì)較大,成為限制有機(jī)太陽(yáng)能電池光伏性能的主要原因。目前,大多數(shù)高性能有機(jī)太陽(yáng)能電池的開(kāi)路電壓基本在0.8-0.9 V左右,電壓損失普遍大于0.5 eV。因此,減小電壓損失是有機(jī)太陽(yáng)能電池發(fā)展過(guò)程中重要的研究課題之一。


  基于此,西安交通大學(xué)馬偉教授和周科副教授與東華大學(xué)唐正教授通過(guò)三元策略調(diào)控受體組分從而優(yōu)化相區(qū)純度,進(jìn)一步闡明形貌-電壓損失關(guān)系。該工作以PM6:BTP-4F為主體系、BTP-2F為客體調(diào)控受體成分及給受體相容性,利用BTP-2FBTP-4F結(jié)構(gòu)相似、能級(jí)接近、相容性好的特點(diǎn),在避免造成多維度形貌變化的同時(shí)實(shí)現(xiàn)相區(qū)純度的調(diào)控。并在此基礎(chǔ)上開(kāi)展了相區(qū)純度與能量損失相關(guān)性的研究,指出了相區(qū)純度在調(diào)控非輻射電壓損失方面的關(guān)鍵作用。系統(tǒng)的物理表征和形貌表征表明相區(qū)純度在調(diào)控器件發(fā)光量子產(chǎn)率及非輻射電壓損失的重要作用,為進(jìn)一步提高有機(jī)太陽(yáng)能電池開(kāi)路電壓和效率提供了一種可行的形貌優(yōu)化方向。




  參考文獻(xiàn)https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202103735


4.Adv. Funct. Mater.熱狹縫協(xié)同三元策略平衡給受體結(jié)晶性制備高性能綠色厚膜有機(jī)太陽(yáng)能電池


  有機(jī)光伏材料在不同的溶劑中溶解度不同,且具有較大的給受體結(jié)晶性差異,從而引起有機(jī)光伏器件的性能降低。此外,最優(yōu)的光伏效率器件的活性層厚度大約為100n 來(lái)卷對(duì)卷大面積印刷的工業(yè)化生產(chǎn)方式要求活性層在比較大的厚度范圍內(nèi)具有良好的器件性能,而100 nm的薄膜厚度不滿(mǎn)足商業(yè)化生產(chǎn)需求。


  因此,西安交通大學(xué)馬偉教授和周科副教授、東華大學(xué)唐正教授以及廈門(mén)大學(xué)云大欽副教授等人為同時(shí)解決非鹵溶劑溶解性差和活性層厚度敏感的問(wèn)題,通過(guò)熱狹縫協(xié)同三元策略改善非鹵溶劑作為加工溶劑中給受體材料的結(jié)晶性,從而有效提高且平衡了空穴和電子遷移率;PM6:BTR-Cl:CH1007三元體系,實(shí)現(xiàn)了高性能的厚膜大面積和柔性有機(jī)太陽(yáng)能電池。熱狹縫協(xié)同三元策略是一種實(shí)現(xiàn)厚膜有機(jī)太陽(yáng)能電池的有效策略,為以后發(fā)展高效的適合卷對(duì)卷大面積生產(chǎn)的有機(jī)光伏材料和器件具有重要的借鑒意義。




  參考文獻(xiàn)https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.202210534


5.Nano Energy基于順序刮涂工藝調(diào)控垂直相分布構(gòu)建高效、高力學(xué)性能的有機(jī)太陽(yáng)能電池


  相比無(wú)機(jī)半導(dǎo)體,有機(jī)半導(dǎo)體的本征柔性在制備下一代可穿戴電子器件中具有明顯優(yōu)勢(shì)。然而,目前先進(jìn)的有機(jī)光伏器件的效率和力學(xué)性能難以滿(mǎn)足可穿戴器件的應(yīng)用要求。因此,實(shí)現(xiàn)高效、高力學(xué)性能的有機(jī)光伏器件是一項(xiàng)重要的研究課題。


  西安交通大學(xué)馬偉教授等人選取高效的PTQ10:Y6共混體系,采用順序刮涂技術(shù)制備偽雙層(LbL)結(jié)構(gòu)的有機(jī)光伏器件,該結(jié)構(gòu)在聚合物-小分子相的受控組成方面與傳統(tǒng)的本體異質(zhì)結(jié)(BHJ)結(jié)構(gòu)明顯不同。研究人員通過(guò)精細(xì)調(diào)控上層PTQ10厚度和后處理(退火和添加劑)來(lái)控制LbL結(jié)構(gòu)的垂直相分布,并進(jìn)一步分析其對(duì)器件效率和機(jī)械性能的影響。研究發(fā)現(xiàn):富含PTQ10的區(qū)域促進(jìn)了足夠的分子間纏結(jié),均勻分布的Y6確保了優(yōu)化的LBL結(jié)構(gòu)中更強(qiáng)給受體界面,有助于電荷傳輸和應(yīng)力耗散,實(shí)現(xiàn)了效率和力學(xué)性能的協(xié)同提升。同時(shí)研究人員也證明了垂直相分層調(diào)控策略具有一定的普適性,該策略有助于推動(dòng)有機(jī)光伏器件在可穿戴電子產(chǎn)品中的未來(lái)應(yīng)用。 




  參考文獻(xiàn)https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2211285522002750


6.J. Mater. Chem. A:基于受體 Y6的有機(jī)太陽(yáng)能電池的形貌及機(jī)理研究


  非富勒烯受體Y6及其衍生物的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了有機(jī)太陽(yáng)能電池的發(fā)展,目前其效率已突破了19%。有機(jī)太陽(yáng)能電池的活性層形貌是決定器件性能的關(guān)鍵因素之一,然而其又受到動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)雙重因素的影響。揭示Y6背后的機(jī)理,熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)在其中所起到的關(guān)鍵作用,是推動(dòng)Y6及該系列衍生物聚合物太陽(yáng)能電池進(jìn)一步應(yīng)用的關(guān)鍵。


  西安交通大學(xué)馬偉教授和周科副教授等人揭示了一種形貌控制策略,通過(guò)同時(shí)考慮材料本征屬性的相容性和成膜過(guò)程中的動(dòng)力學(xué)因素來(lái)控制材料的相分離和聚集行為。在低相容性的D18:Y6體系中,微量氯苯的引入會(huì)導(dǎo)致分子的過(guò)度聚集,氯苯中的強(qiáng)相互作用導(dǎo)致聚集增強(qiáng)和過(guò)度相分離。在高相容性的PM6:Y6體系中,微量氯苯的引入并未改變成膜過(guò)程,形貌和相應(yīng)的器件性能幾乎沒(méi)有變化。其中氯仿加工的D18:Y6器件獲得了17.38%的高效率,為當(dāng)時(shí)狹縫擠出成膜加工的最高效率。通過(guò)將給受體之間的相容性和成膜的動(dòng)力學(xué)過(guò)程相連接,為研究Y6及其衍生物背后的機(jī)理提供了新的思路。 




  參考文獻(xiàn)https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ta/d2ta02541h/unauth


7.J. Mater. Chem. A:稀釋小分子受體含量實(shí)現(xiàn)良好機(jī)械性能的高效有機(jī)光伏器件


  盡管有機(jī)太陽(yáng)能電池的效率已突破19%,然而,由于給體/受體 (D/A) 界面存在較大且尖銳的結(jié)晶相,在應(yīng)變過(guò)程中應(yīng)力相對(duì)集中,結(jié)晶相域無(wú)法消散應(yīng)力從而產(chǎn)生裂紋,加快器件功能失效,因此限制了有機(jī)太陽(yáng)能電池在柔性光伏器件領(lǐng)域的功能化應(yīng)用。


  基于此,西安交通大學(xué)馬偉教授等人基于恒定給受體比例的PTQ10:m-BTP-PhC6共混體系(1:1.2),引入聚合物給體-D18作為第三組份將受體比例稀釋?zhuān)詼p少D/A 界面接觸并優(yōu)化給受體相分離,實(shí)現(xiàn)高效、高力學(xué)性能的有機(jī)太陽(yáng)能電池。研究發(fā)現(xiàn):D18的引入有效的增加了m-BTP-PhC6 分子的結(jié)晶度,在較大的D/A比例下提供了大量的電荷傳輸通道;而高度聚集的m-BTP-PhC6小分子則有助于減小D/A界面,使三元體系比二元體系具有更好的拉伸性能。最終,在D/A比例為1.5:1.2的三元體系下,實(shí)現(xiàn)了17.3% 的高效率和8.8%的斷裂伸長(zhǎng)率(COS)。該工作的受體稀釋策略有效為同時(shí)提高效率和力學(xué)性能提供了新的思路,助力有機(jī)太陽(yáng)能電池在柔性領(lǐng)域的快速發(fā)展。




  參考文獻(xiàn)https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ta/d2ta00959e/unauth


8.Small: 非平衡態(tài)形貌演變路徑研究


  有機(jī)太陽(yáng)能電池的活性層形貌決定了器件的光電轉(zhuǎn)化效率,其活性層形貌形成過(guò)程和調(diào)控機(jī)理一直是研究人員關(guān)注的重點(diǎn)研究課題。近年來(lái),部分研究從共混熱力學(xué)的角度分析,確定了平衡狀態(tài)下形貌的形成機(jī)制。然而,對(duì)于動(dòng)力學(xué)控制下的非平衡態(tài)形貌的形成機(jī)制仍不明確。


  因此,西安交通大學(xué)馬偉教授等人針對(duì)刮涂工藝制備的非富勒烯有機(jī)太陽(yáng)能電池,通過(guò)改變添加劑比例與熱退火溫度以調(diào)控動(dòng)力學(xué)成膜過(guò)程,并結(jié)合冷結(jié)晶溫度及形貌表征揭示動(dòng)力學(xué)控制的非平衡態(tài)形貌演變,并分析不同的非平衡態(tài)形貌對(duì)于器件穩(wěn)定性的影響。本項(xiàng)工作揭示了動(dòng)力學(xué)控制的非平衡態(tài)形貌形成機(jī)制,為今后形貌調(diào)控及器件制備提供了指導(dǎo)。



  參考文獻(xiàn)https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/smll.202200608


9.Solar RRL基于非富勒烯有機(jī)太陽(yáng)能電池的溶劑誘導(dǎo)多晶型研究


  近年來(lái)隨著非富勒烯受體材料的快速發(fā)展,有機(jī)太陽(yáng)電池效率已經(jīng)突破19%。研究發(fā)現(xiàn),非富勒烯小分子受體的有序堆積形式對(duì)于光電轉(zhuǎn)化效率及電荷傳輸有著重要的影響,因此,對(duì)于非富勒烯體系共混形貌的形成與調(diào)控機(jī)制也成為進(jìn)一步突破光伏效率的重點(diǎn)研究的方向之一。其中,目前受溶劑及加工條件影響的非富勒烯小分子受體的分子堆積形態(tài)的機(jī)理研究仍然相對(duì)缺乏。


  因此,西安交通大學(xué)馬偉教授和華盛頓州立大學(xué)Brian A. Collins教授等人以經(jīng)典的非富勒烯受體-ITIC為研究對(duì)象,使用不同溶劑調(diào)控,發(fā)現(xiàn)了ITIC在溶劑誘導(dǎo)下的多晶型現(xiàn)象。不同晶型的主鏈、側(cè)鏈堆積間距及尺寸都有著明顯的差異,且能穩(wěn)定存在于薄膜當(dāng)中。通過(guò)原位光譜和分子相互作用揭示了ITIC與溶劑分子的相互作用導(dǎo)致的溶解度差異是形成不同晶型的本質(zhì)原因。通過(guò)不同溶劑的誘導(dǎo)調(diào)控,本工作制備的有機(jī)太陽(yáng)能電池表現(xiàn)出隨晶型變化的器件性能及穩(wěn)定性差異,為理解非富勒烯體系形貌調(diào)控機(jī)理提供了新的思路。




  參考文獻(xiàn)https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/solr.202200819


Part 2 有機(jī)太陽(yáng)能電池的室內(nèi)光伏應(yīng)用和集成功能化應(yīng)用


1.Joule揭秘弱光有機(jī)光伏器件中的光電流高估的原因


  室內(nèi)有機(jī)光伏由于高消光系數(shù)和帶隙可調(diào)性以及良好的室內(nèi)低光強(qiáng)度匹配性,可以作為一種將室內(nèi)光轉(zhuǎn)換為電能的裝置,可成為低功耗電子器件提供有效電源。室內(nèi)有機(jī)光伏的快速發(fā)展隨之帶來(lái)了新的機(jī)遇,同時(shí)也帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn)。如:有機(jī)光伏器件在標(biāo)準(zhǔn)光照下(AM 1.5 G)可以準(zhǔn)確測(cè)得電流,而在弱光強(qiáng)下測(cè)試的電流卻常常存在高估現(xiàn)象。


  鑒于此,西安交通大學(xué)馬偉教授、趙超助理教授以及華盛頓州立大學(xué)Brian A. Collins教授等人提出基于等效電路模型,結(jié)合實(shí)驗(yàn)證明了在較低光照強(qiáng)度下,電學(xué)邊緣效應(yīng)是導(dǎo)致器件電流被高估的原因。此外,研究發(fā)現(xiàn)隨著器件表面粗糙度的增大,界面電阻減小,電學(xué)邊緣效應(yīng)越強(qiáng)。因此,研究人員提出可通過(guò)增加器件的有效面積、降低表面粗糙度、使用掩膜板和設(shè)計(jì)無(wú)邊緣器件結(jié)構(gòu)等策略可有效避免電學(xué)邊緣效應(yīng)導(dǎo)致的電流高估。該工作對(duì)室內(nèi)有機(jī)光伏器件的性能準(zhǔn)確評(píng)估提供了新見(jiàn)解,有助于促進(jìn)室內(nèi)有機(jī)光伏器件的進(jìn)一步功能化應(yīng)用。 




  參考文獻(xiàn)https://doi.org/10.1016/j.joule.2022.06.008


2.Mater. Horiz.采用順序逐層加工工藝優(yōu)化活性層形貌構(gòu)筑高效室內(nèi)光伏有機(jī)太陽(yáng)能電池


  有機(jī)太陽(yáng)能電池由于其特定的光學(xué)、電學(xué)和機(jī)械性能而被認(rèn)為是最有前途的室內(nèi)光伏系統(tǒng)之一。然而,目前室內(nèi)有機(jī)太陽(yáng)能電池光伏效率仍然低于鈣鈦礦型太陽(yáng)能電池。因此,考慮到活性層的理想形貌,以減少缺陷電荷復(fù)合和電壓損失,從而同時(shí)提高填充因子(FF)和開(kāi)路電壓,以實(shí)現(xiàn)高效的室內(nèi)有機(jī)光伏。


  因此,西安交通大學(xué)馬偉教授和周科副教授、東華大學(xué)馬在飛研究員和印度理工學(xué)院Dinesh Kabra教授等人通過(guò)采用順序逐層加工工藝優(yōu)化給受體異質(zhì)結(jié)界面和相分離結(jié)構(gòu)以協(xié)同實(shí)現(xiàn)較低的漏電流和較低非輻射復(fù)合損失。在LED 1000 lux下,順序逐層加工器件實(shí)現(xiàn)了81.5%FF31.2%的室內(nèi)光伏效率。此外,并證明順序逐層加工室內(nèi)光伏器件具有一定的普適性,有助于室內(nèi)光伏器件效率的進(jìn)一步提升。該工作為室內(nèi)光伏器件的活性層形貌優(yōu)化提供了新的指導(dǎo),加快實(shí)現(xiàn)有機(jī)室內(nèi)光伏器件應(yīng)用。 




  參考文獻(xiàn): https://doi.org/10.1039/D2MH01229D


3.npj Flexible Electron.:用于眼部健康監(jiān)測(cè)的自供電柔性有機(jī)集成電子器件


  近年來(lái),用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)人體健康和生物信息的集成生物電子器件受到了科研界的廣泛關(guān)注。目前用于可穿戴或可植入生物電子集成設(shè)備的供給電源,如納米發(fā)電機(jī)和燃料電池等,能量轉(zhuǎn)換效率較低且供電相對(duì)不穩(wěn)定,難以滿(mǎn)足復(fù)雜傳感系統(tǒng)和信號(hào)傳輸系統(tǒng)的能量需求。此外,可穿戴化生物電子的供給電源相對(duì)較大且需外加導(dǎo)線(xiàn),限制了可穿戴化生物電子的進(jìn)一步拓展應(yīng)用。


  針對(duì)以上問(wèn)題,西安交通大學(xué)馬偉教授和王來(lái)利教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)了一種由有機(jī)太陽(yáng)能電池(OSC)作為電源的基于有機(jī)電化學(xué)晶體管(OECT)的柔性多路傳感器,該器件可在室內(nèi)光驅(qū)動(dòng)下用于監(jiān)測(cè)淚液中葡萄糖和Ca2+的濃度。OSC通過(guò)圖案化集成設(shè)計(jì)有效避免了外接導(dǎo)線(xiàn)的復(fù)雜線(xiàn)路且制備工藝簡(jiǎn)單,可全天候提供穩(wěn)定輸出電源。該自供電多路傳感器件有望集成在隱形眼鏡上,用于長(zhǎng)期無(wú)創(chuàng)體內(nèi)監(jiān)測(cè)和疾病診斷。



  參考文獻(xiàn)https://www.nature.com/articles/s41528-022-00211-6


Part 3 高性能有機(jī)太陽(yáng)能電池受體材料設(shè)計(jì)


1.Carbon Energy:氯代聚小分子受體構(gòu)筑高性能全聚合物太陽(yáng)能電池


  目前最先進(jìn)的全聚合物太陽(yáng)能電池的效率已達(dá)到17%以上,主要得益于近年來(lái)高性能聚合物受體"聚合小分子受體(PSMAs"的快速發(fā)展。然而,高性能PSMAs種類(lèi)相對(duì)缺乏,以及早期PSMAs包含兩種共混吸電子端基(5--IC6--IC),其中6--IC在一定程度上限制了分子的吸收、能級(jí)及其與高性能聚合物給體如PM6的形貌兼容性。另一方面,盡管基于5--IC的區(qū)域規(guī)整型PSMAs光電性能優(yōu)異,但5--IC反應(yīng)活性相對(duì)較弱導(dǎo)致PSMAs分子量偏低,限制了材料的機(jī)械性能。與此同時(shí),采用多次重結(jié)晶方法從共混物中分離出5--IC,產(chǎn)率極低,增加了合成成本。


  因此,西安交通大學(xué)馬偉教授和凡群平教授、香港科技大學(xué)顏河教授和馬睿杰博士、香港城市大學(xué)Alex K.-Y. Jen教授、西安科技大學(xué)宿文燕副教授和深圳大學(xué)羅正輝副教授等人設(shè)計(jì)合成了三個(gè)基于氯代端基(分別為5--4--IC、6--4--IC5(6)--6(5)--IC)的PSMAs,即PY2Se-Cl-o、PY2Se-Cl-mPY2Se-Cl-ran。相比區(qū)域規(guī)整型PY2Se-Cl-oPY2Se-Cl-m,區(qū)域無(wú)規(guī)型PY2Se-Cl-ran顯示出適中LUMO能級(jí)和更好的分子堆積與結(jié)晶度,從而形成良好的納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),獲得了16.2%的器件效率和17.5%的斷裂伸長(zhǎng)率。同時(shí),基于PM6:J71:PY2Se-Cl-ran的三元全聚合物器件(all-PSCs)獲得了接近17%的效率和優(yōu)異的光照/熱穩(wěn)定性。本工作提供了一個(gè)全新視角去開(kāi)發(fā)同時(shí)具有高力學(xué)性能、高效率和高穩(wěn)定性的all-PSCs,有望推動(dòng)all-PSCs的實(shí)際應(yīng)用。 




  參考文獻(xiàn)https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cey2.267


2.Chem. Eng. J.:引入S???O非共價(jià)增強(qiáng)以氯苯為核的非稠環(huán)電子受體的光伏性能


  基于Y6系列的稠環(huán)電子受體衍生物的單節(jié)有機(jī)太陽(yáng)能電池的效已突破19%。然而稠環(huán)電子受體結(jié)構(gòu)復(fù)雜且需要多步的合成路線(xiàn),極大地限制了有機(jī)太陽(yáng)能電池的商業(yè)化發(fā)展。因此,開(kāi)發(fā)化學(xué)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、合成路線(xiàn)短、成本低的非稠環(huán)型非富勒烯小分子受體材料是十分必要的。


  西安交通大學(xué)馬偉教授和陳凱副教授以及香港科技大學(xué)顏河教授等人利用氯化策略和分子內(nèi)S???O非共價(jià)鍵相結(jié)合的策略設(shè)計(jì)合成了不對(duì)稱(chēng)氯苯單元構(gòu)建了新型受體材料Cl-4F,氯苯中心核與相鄰噻吩單元之間的S???O非共價(jià)相互作用使得受體材料具有良好的分子平面性,有利于分子堆疊從而促進(jìn)電荷傳輸,實(shí)現(xiàn)了11.7%的效率。氯化策略和分子內(nèi)S???O非共價(jià)鍵相結(jié)合的策略證明了恰當(dāng)?shù)闹行暮寺然呗允且环N有效的制備低成本、高效率非稠環(huán)電子受體的設(shè)計(jì)方法之一,為設(shè)計(jì)新型非稠環(huán)非富勒烯受體提供了新的策略。



  參考文獻(xiàn)https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.137375

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