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華南理工大學(xué)海洋工程材料團(tuán)隊(duì)《Chem. Mater.》:單組分自修復(fù)聚脲防護(hù)材料
2023-03-04  來源:高分子科技

  聚脲因其具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、韌性和沖擊硬化行為而被廣泛用于沖擊防護(hù)領(lǐng)域。然而,異氰酸酯與氨基的反應(yīng)速率非?,幾秒內(nèi)就會(huì)凝膠化。因此,聚脲的合成需要嚴(yán)苛的反應(yīng)條件(低溫,大量的極性溶劑,緩慢地滴加等)。工業(yè)上往往采用特定噴涂機(jī)實(shí)現(xiàn)原位形成聚脲,然而該方法存在施工場(chǎng)景受限、結(jié)構(gòu)調(diào)控性差、功能化單一等問題。為降低反應(yīng)速度,可以通過使用仲胺與異氰酸酯基團(tuán)反應(yīng)來降低活性,由此產(chǎn)生的仲胺-聚脲與伯胺-聚脲相比,氫鍵密度降低,其機(jī)械強(qiáng)度也大幅度下降。到目前為止,在不損失聚脲機(jī)械強(qiáng)度的情況下,如何減緩聚脲的反應(yīng)速率仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。


  近期,華南理工大學(xué)海洋工程材料團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了一種可大規(guī)模制備的單組分自修復(fù)聚脲防護(hù)材料,通過脂肪族伯胺與異丁醛的希夫堿反應(yīng)合成了潛伏型封閉氨。然后,它們直接與異氰酸酯組分混合。這種混合物在密閉條件下是不固化的,但在應(yīng)用中一旦接觸濕氣就會(huì)固化。因此,它被稱為單組分聚脲。該聚脲材料表現(xiàn)出優(yōu)異的室溫自修復(fù)特性,愈合效率高達(dá)98%。同時(shí),它具有很好的抗穿刺性,被尖銳物體刺穿的位移高達(dá)15.1厘米。此外,該聚脲還表現(xiàn)出優(yōu)異的抗沖擊性和耗散能量的能力并展現(xiàn)出顯著的沖擊硬化行為。該單組分聚脲可以被復(fù)合到Kevlar織物中,形成一種柔性的抗穿刺軟質(zhì)裝甲;并與碳納米管相結(jié)合,形成柔性可穿戴的應(yīng)變傳感器。有望在智能軟材料、軟質(zhì)裝甲、可穿戴柔性傳感器等領(lǐng)域得到應(yīng)用。 


圖1 單組分聚脲的合成與表征


  研究人員選擇了聚脲領(lǐng)域中常見的4種伯胺進(jìn)行單組分聚脲的制備。在席夫堿反應(yīng)中,醛的活性高于酮,而異丁醛的沸點(diǎn)較低,固化后不會(huì)留在材料中。因此,選擇異丁醛來封閉胺,以便在濕氣的作用下完全解封。潛伏型封閉氨與NCO封端的預(yù)聚物(PPGTD)混合,這樣的混合物在密封條件下是不固化的。但在濕氣存在的情況下,封閉的氨基逐漸解封,與PPGTD固化成膜。從FTIR可以看出封閉的氨基在濕氣的作用下逐漸解封。單組分聚脲與潛固化劑可以大量制備并且該聚脲表現(xiàn)出高透明度并具有明顯的微相分離結(jié)構(gòu)。 


圖2 單組分聚脲的力學(xué)性能


  單軸拉伸實(shí)驗(yàn)表明,四種單組分聚脲的拉伸強(qiáng)度范圍為3.27 MPa9.57 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率范圍為689%至1484%。這種單組分聚脲可以承受5 kg重物,在有缺口時(shí)仍可承受1.5 kg重物。為了證明該聚脲的彈性,進(jìn)行了300%應(yīng)變下的循環(huán)拉伸實(shí)驗(yàn)與不同時(shí)間間隔的循環(huán)拉伸實(shí)驗(yàn)。PPGTD-IPDA在循環(huán)加載期間產(chǎn)生最小的滯后圈,表現(xiàn)出良好的彈性恢復(fù)。這可能是由于IPDA的不對(duì)稱結(jié)構(gòu),導(dǎo)致其動(dòng)態(tài)硬域中弱氫鍵的快速可逆解離-再結(jié)合。彈性體的抗裂性對(duì)于實(shí)際使用至關(guān)重要。含有2毫米缺口的PPGTD-IPDA被拉長(zhǎng)到原始長(zhǎng)度的六倍以上并且斷裂能為22300 J/m2。 


圖3 單組分聚脲的室溫自修復(fù)性能


  研究人員對(duì)單組分聚脲的室溫自修復(fù)性及其微觀機(jī)理進(jìn)行了探究。其中PPGTD-IPDA表現(xiàn)出良好的自愈性,48小時(shí)后的愈合效率達(dá)到98%。為了理解分子層面的自修復(fù)過程,使用膠體探針技術(shù)進(jìn)行了AFM粘附力的測(cè)量,以確定聚脲分子之間的相互作用。聚脲改性的膠體球形探針與聚脲橫截?cái)嗫谥g的接觸時(shí)間僅為0.5秒,其中接觸時(shí)間(0.5秒)指的是聚脲改性的膠體球形探針在聚脲橫截?cái)嗫诘耐A魰r(shí)間。在如此短的停留時(shí)間內(nèi),PPGTD-IPDA的粘附力高達(dá)2.603±0.164 μN(yùn),這表明PPGTD-IPDA含有大量的氫鍵,鏈段的流動(dòng)性高,鏈段的重新排列速度快。粘附力測(cè)量結(jié)果與宏觀的修復(fù)結(jié)果是一致的;AFM的分子力譜,研究了PPGTD-IPDA中分子相互作用的動(dòng)力學(xué)。使用低場(chǎng)核磁譜分析了聚脲在室溫下的松弛行為。 


圖4 單組分聚脲的抗穿刺性能


  抗穿刺性對(duì)于防護(hù)材料是至關(guān)重要的。圖4a顯示了單組分聚脲優(yōu)異的抗穿刺性。PPGTD-IPDAPPGTD-HDA、PPGTD-DDCMPPGTD-E100的穿刺位移為15.1、12.6、9.41.7厘米。此外,PPGTD-IPDA也具有最高的穿刺能(2098.5±100.3 mJ)。 


圖5 單組分聚脲的抗沖擊性能


  PPGTD-IPDA展現(xiàn)出優(yōu)異的抗沖擊性能由于其具有顯著的沖擊硬化行為。首先,研究者探究了不同頻率下的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能,隨著頻率的增加,PPGTD-IPDA的模量與損耗因子都隨之增大。其次,對(duì)其進(jìn)行變速拉伸,隨著拉伸速率的增加,材料的強(qiáng)度都會(huì)增加。最后使用霍普金森壓桿對(duì)樣品進(jìn)行高應(yīng)變率的壓縮。高應(yīng)變率下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線是高度非線性的,并且與應(yīng)變速率有關(guān)它們表現(xiàn)明顯沖擊硬化行為。基于這些結(jié)果,PPGTD-IPDA在靜態(tài)條件下表現(xiàn)出良好的彈性,但在高應(yīng)變率下表現(xiàn)出顯著的應(yīng)變硬化行為。PPGTD-IPDA的這些特性在沖擊防護(hù)領(lǐng)域中是十分必要的。隨后通過落球沖擊實(shí)驗(yàn)將PPGTD-IPDA與傳統(tǒng)的商業(yè)防護(hù)材料(3毫米厚的鋼板、塑料、軟泡沫、木材和橡膠)進(jìn)行了比較。在120厘米高度下,硬質(zhì)防護(hù)材料,包括鋼板(4890±70 N)、塑料(3884±28 N)、木材(3321±83 N),以及軟質(zhì)材料,包括軟質(zhì)泡沫(3871±78 N)和橡膠(2205±52 N),與PPGTD-IPDA1650±36 N)相比,均表現(xiàn)出較高的沖擊力。也就是說,PPGTD-IPDA在很大程度上減弱了沖擊力并延長(zhǎng)了其緩沖時(shí)間。 


圖6 單組分聚脲與Kevlar纖維復(fù)合


  單組分聚脲的應(yīng)用一:與在纖維表面迅速固化的噴涂聚脲不同,單組分聚脲由于其較慢的固化時(shí)間和粘度的可調(diào)節(jié)性,它可以滲透到纖維的內(nèi)部,使其整體增強(qiáng)。Kevlar由于其高強(qiáng)度、高模量和低密度而被廣泛用于個(gè)人防護(hù)領(lǐng)域。然而,纖維之間容易相互脫層,導(dǎo)致其容易被穿。單層、層和三層Kevlar纖維分別能承受19.6、35.7102.7 N的最大穿刺力。相比之下,Ocpua/Kevlar復(fù)合材料的穿刺力要高得多,分別為86.2、303.5449.3 N。因此PPGTD-IPDAKevlar纖維復(fù)合起來可以提高其機(jī)械性能和抗穿刺能力,形成一種柔性的抗穿刺軟質(zhì)裝甲。 


圖7 基于單組分聚脲的柔性傳感器


  單組分聚脲的應(yīng)用二:具有可靠、穩(wěn)定響應(yīng)的可拉伸柔性傳感器正在迅速地發(fā)展,其廣泛用于可穿戴電子設(shè)備和人體運(yùn)動(dòng)檢測(cè)等領(lǐng)域。然而,這些柔性應(yīng)變傳感器在使用過程中可能會(huì)出現(xiàn)微裂紋導(dǎo)致其斷裂。由于PPGTD-IPDA具有良好的彈性、室溫自愈性、抗穿刺性和對(duì)缺口不敏感的特性。將碳納米管溶液涂在單組聚脲上,制備一種具有室溫自愈性、抗穿刺性和缺口不敏感性的可拉伸應(yīng)變傳感器。這種柔性傳感器在有缺口、被尖銳物體穿刺時(shí)仍然可以正常工作。

綜上,這項(xiàng)工作開發(fā)了一種可大規(guī)模制備的單組分自修復(fù)聚脲防護(hù)材料,具有室溫自愈性和良好的抗穿刺和抗沖擊性。這種單組分聚脲的制備方法幾乎適用于聚脲領(lǐng)域中所有常見的商用脂肪族胺。單組分聚脲的制備策略為聚脲防護(hù)材料的工業(yè)化生產(chǎn)提供了一條重要途徑,也為柔性可穿戴電子設(shè)備、軟體機(jī)器人和智能防護(hù)領(lǐng)域提供了一種潛在應(yīng)用的材料。


  相關(guān)工作以Room-Temperature Self-Healing Polyurea with High Puncture and Impact Resistances”為題發(fā)表在Chemistry of Materials上,華南理工大學(xué)博士生張志鵬為本文第一作者,馬春風(fēng)教授和張廣照教授為本文的通訊作者。


  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemmater.2c03782

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