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ACS Nano:3D打印高容量長(zhǎng)循環(huán)親鈉電極
2023-05-22  來源:高分子科技

  鈉金屬負(fù)極因其高的理論容量,低的氧化還原電位,鈉資源豐富并且價(jià)格低廉,逐漸成為當(dāng)前能源領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而,由于在反復(fù)電鍍/剝離過程中鈉枝晶的生長(zhǎng)導(dǎo)致的低庫(kù)倫效率及容量衰減等問題限制了鈉金屬電池實(shí)際應(yīng)用。因此,設(shè)計(jì)三維(3D)多孔結(jié)構(gòu),進(jìn)一步用親鈉納米結(jié)構(gòu)引導(dǎo)金屬鈉均勻沉積,被認(rèn)為是抑制枝晶形成的實(shí)用策略。銀,因其高導(dǎo)電性,與鈉金屬的強(qiáng)親和力,AgNa金屬之間僅形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等特點(diǎn),在近年來受到了廣泛關(guān)注。到目前為止,銀在鈉金屬負(fù)極的研究主要集中在以碳納米管,泡沫石墨烯和碳布等基體上,然而,上述復(fù)合材料的比表面積和結(jié)構(gòu)有待于進(jìn)一步優(yōu)化和調(diào)控。因此有必要設(shè)計(jì)更合理的三維結(jié)構(gòu)用于鈉金屬負(fù)極,同時(shí)利用原位、非原位測(cè)試以及計(jì)算相結(jié)合的手段系統(tǒng)深入的研究鈉金屬在三維結(jié)構(gòu)表面沉積的電化學(xué)行為,提高鈉金屬負(fù)極電化學(xué)性能。


  近日,鄭州大學(xué)王燁教授,張壯飛副教授、王輝老師和蘇州大學(xué)孫靖宇教授合作采用3D打印技術(shù)制備了三維分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)Ag/rGO微網(wǎng)格氣凝膠作為鈉金屬負(fù)極電極。采用非原位和原位測(cè)試分析技術(shù),第一性原理DFT和分子動(dòng)力學(xué)MD模擬分析相結(jié)合的方法研究了Ag NWs引導(dǎo)鈉沉積的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)行為機(jī)制。利用3D打印技術(shù)制備Ag/rGO微網(wǎng)格結(jié)構(gòu)應(yīng)用于鈉金屬負(fù)極,具有以下特點(diǎn):


  (13D打印Ag/rGO分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)骨架具有大比表面積,可以有效降低電流密度以及提供豐富的鈉金屬成核位點(diǎn),抑制鈉枝晶。此外,3D打印可以方便的制備人工可調(diào)厚度,有效提高鈉金屬負(fù)極面容量。


  (23D打印的微晶格提供了一個(gè)分層的多孔結(jié)構(gòu),由相互連接的導(dǎo)電薄片形成微通道和宏/介孔,這有利于離子/電子傳輸動(dòng)力學(xué)。同時(shí)3D氧化石墨烯支架提供了一個(gè)堅(jiān)固的骨架來支撐整個(gè)電極,保證了在循環(huán)過程中電極結(jié)構(gòu)的完整性。


  (3Ag NWs具有很好的親鈉特性,而且AgNa金屬之間僅形成Na-Ag網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。通過DFT計(jì)算表明AgNa有很強(qiáng)的結(jié)合能,比如Ag(110)-Na之間的結(jié)合能是-2.051 eV,而Graphene(001)-Na的結(jié)合能僅為-0.04 eV。另外,還通過AIMD計(jì)算表明Na金屬更傾向于平滑地沉積在Ag表面,形成致密的Na-Ag網(wǎng)絡(luò)。因此Ag具有極高的親鈉性,可以有效引導(dǎo)鈉金屬均勻沉積。


  (4)通過原位光學(xué),非原位SEM和非原位TEM證明了在小電流密度下,鈉金屬在整個(gè)電極內(nèi)部均勻沉積,即使在大電流面密度測(cè)試條件下,3DP Ag/rGO復(fù)合材料也能夠有效抑制鈉枝晶。


  (5)電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明,所制備的Na@Ag/rGO負(fù)極能夠在3 mA cm-21 mAh cm-2下穩(wěn)定循環(huán)3100小時(shí)。并且能夠在6 mA cm-2, 60 mAh cm-2(~1036.31 mAh g-1,Na金屬負(fù)極理論比容量的88.88%)的大容量下穩(wěn)定循環(huán)330小時(shí)以上。


1. 3DP Ag/rGO微晶格電極示意圖。DFT模擬計(jì)算Ag-NaGraphene-Na的結(jié)合能。 


2. 3DP Ag/rGO微晶格氣凝膠電極制備工藝示意圖及結(jié)構(gòu)表征。
 

3. 3DP Ag/rGO微晶格氣凝膠電極的電化學(xué)性能評(píng)價(jià)。
 

4. 利用COMSOL模擬電極界面上電解液的電流密度分布。利用非原位SEM測(cè)試研究鈉金屬負(fù)極的微觀沉積行為。

 


5. 利用原位光學(xué)顯微成像研究鈉金屬負(fù)極的宏觀動(dòng)態(tài)沉積行為及相應(yīng)的原理圖。


 6. 利用非原位XPS分析了循環(huán)后Cu、3DP rGO50% Ag/rGO電極的表面化學(xué)成分和性能。通過AIMD模擬得到的Ag(100)晶面上Na金屬沉積動(dòng)力學(xué)。


 7.全電池性能圖。


  通過3D打印技術(shù)設(shè)計(jì)的Ag/rGO微網(wǎng)格電極具有分級(jí)多孔結(jié)構(gòu),其提供了較大的比表面積來降低電流密度,在電鍍/剝離過程中保持了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。Ag具有良好的親鈉性,能夠和鈉金屬形成Na-Ag網(wǎng)絡(luò)并有效的引導(dǎo)鈉的均勻沉積和生長(zhǎng)。因此所制備的Ag/rGO作為鈉金屬負(fù)極表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。該工作不僅闡明了3DP Ag/rGO電極優(yōu)越的電化學(xué)性能和鈉金屬在電極上的電化學(xué)沉積行為,而且為利用3D打印方法制備先進(jìn)的鈉金屬負(fù)極提供了一種新的途徑。


  文章信息:Yueyue Liu, Hui Wang, Haoyuan Yang, Zixuan Wang, Zhenxin Huang, Denghui Pan, Zhuangfei Zhang,* Zhiyong Duan, Tingting Xu, Dezhi Kong, Xinjian Li, Ye Wang,* and Jingyu Sun,* ‘Longevous Sodium Metal Anodes with High Areal Capacity Enabled by 3D-Printed Sodiophilic Monoliths’, ACS Nano, 2023, 10.1021/acsnano.3c02506.DOI: 10.1021/acsnano.3c02506

  https://doi.org/10.1021/acsnano.3c02506


  最近,該課題組在利用3D打印技術(shù)制備“親鈉”電極材料取得了一系列成果,具體如下:

  [1] Hui Wang, Wanlong Bai, Hui Wang,* Dezhi Kong, Tingting Xu, Zhuangfei Zhang, Jinhao Zang, Xinchang Wang, Sen Zhang, Yongtao Tian, Xinjian Li, Chun-Sing Lee,* and Ye Wang,* ‘3D printed Au/rGO microlattice host for dendrite-free sodium metal anode’, Energy Storage Materials, 2023, 55, 631-641.

  [2] Zixuan Wang, Zhenxin Huang, Hui Wang, Weidong Li, Bingyan Wang, Junmin Xu,* Tingting Xu, Jinhao Zang, Dezhi Kong, Xinjian Li, Huiying Yang,* and Ye Wang,* ‘3D printed sodiophilic V2CTx/rGO-CNT MXene microgrid aerogel for stable Na metal anode with high areal capacity’, ACS Nano, 2022, 16, 9105-9116.

  [3] Jin Yan, Shaozhuan Huang, Yew Von Lim, Tingting Xu, Dezhi Kong, Xinjian Li, Huiying Yang,* and Ye Wang,* ‘Direct-ink Writing 3D printing energy storage devices: From material selectivity, design and optimization strategies to diverse applications’, Materials Today, 2022, 54, 110-152.

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