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華南理工唐本忠院士團(tuán)隊(duì)秦安軍教授等 ACS Nano:利用氨基-炔點(diǎn)擊反應(yīng)介導(dǎo)的反應(yīng)療法協(xié)同光熱治療實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)免疫治療
2023-07-28  來(lái)源:高分子科技

  癌癥是全世界公認(rèn)的健康問(wèn)題之一。盡管臨床中應(yīng)用于癌癥治療的技術(shù)在不斷進(jìn)步,但傳統(tǒng)的治療手段依然難以解決治療過(guò)程中腫瘤易轉(zhuǎn)移、化療藥物靶向性差且容易產(chǎn)生耐藥性等問(wèn)題。為了解決這些難題,許多新的癌癥治療方式應(yīng)運(yùn)而生,如:基因治療、光動(dòng)力治療、光熱治療、免疫治療等。其中光熱治療(PTT, photothermal therapy)作為一種腫瘤光學(xué)治療新策略,通過(guò)將光能轉(zhuǎn)化為熱能,可以有針對(duì)性地在局部殺死癌細(xì)胞,在惡性腫瘤治療方面具有微創(chuàng)、長(zhǎng)效、安全等特點(diǎn),從而受到廣泛關(guān)注。此外,光照過(guò)程中產(chǎn)生的熱量不僅可以殺傷腫瘤細(xì)胞,還可以作為藥物釋放的開(kāi)關(guān),從而實(shí)現(xiàn)化療藥物的定點(diǎn)釋放,具有良好的時(shí)空響應(yīng)特性。然而,使用光熱治療仍然存在病灶部位殘留微小腫瘤以及較難抑制轉(zhuǎn)移腫瘤等問(wèn)題。


  在生理溫和條件下進(jìn)行高效的化學(xué)反應(yīng)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的前景。近來(lái),越來(lái)越多的研究者們將目光聚焦到利用高效的化學(xué)反應(yīng)干擾或阻斷生物大分子的生理功能,從而實(shí)現(xiàn)癌癥治療的目的。值得注意的是,由化學(xué)反應(yīng)引起的生物大分子功能的破壞可能會(huì)誘發(fā)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生免疫原性死亡(ICD, immunogenic cell death),從而激活機(jī)體的先天和適應(yīng)性免疫反應(yīng),進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)腫瘤殺傷。然而,在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,精確控制反應(yīng)的效率、位置和持續(xù)時(shí)間是非常困難的,這嚴(yán)重限制了將化學(xué)反應(yīng)應(yīng)用于癌癥治療中。


  近期,華南理工大學(xué)唐本忠院士團(tuán)隊(duì)秦安軍教授和胡蓉博士(現(xiàn)南華大學(xué)教授)等提出了一種利用點(diǎn)擊反應(yīng)介導(dǎo)的化療協(xié)同光熱治療實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)免疫治療的新策略。利用具有溫度響應(yīng)性質(zhì)(42°C)的兩親性磷脂材料DPPC與具有良好生物安全性的DSPE-PEG2000成功構(gòu)建了熱敏脂質(zhì)體納米粒子,并將具有點(diǎn)擊反應(yīng)活性的類(lèi)化療藥物(OPYO,活化炔)與具有近紅外吸收的近紅外光熱分子(TPE-Ni)搭載到熱敏脂質(zhì)體納米粒子中,制備了近紅外光熱響應(yīng)釋放系統(tǒng)(TPE-Ni/OPYO NPs),實(shí)現(xiàn)了小鼠原發(fā)腫瘤的高效消融以及遠(yuǎn)端腫瘤的高效抑制。這項(xiàng)研究重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了利用氨基-炔點(diǎn)擊反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的有效殺傷,并發(fā)現(xiàn)作用于癌細(xì)胞的點(diǎn)擊反應(yīng)可以進(jìn)一步增強(qiáng)光熱治療引起的ICD效應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)1+12”的效果;邳c(diǎn)擊反應(yīng)的反應(yīng)療法與光熱治療相結(jié)合,有效彌補(bǔ)了光熱治療在腫瘤消融過(guò)程中的缺點(diǎn),為多模式腫瘤聯(lián)合治療提供了新的思路。該工作以“Click-Reaction-Mediated Chemotherapy and Photothermal Therapy Synergistically Inhibit Breast Cancer in Mice”為題發(fā)表在《ACS Nano》上(10.1021/acsnano.3c03005)。文章第一作者是華南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院博士生張貴泉陳雪梅博士(現(xiàn)為貴州民族大學(xué)副教授)。 


1 近紅外光熱響應(yīng)納米粒子的制備和點(diǎn)擊反應(yīng)介導(dǎo)的化療聯(lián)合光熱治療實(shí)現(xiàn)高效腫瘤抑制示意圖。


  該研究表明,具有點(diǎn)擊反應(yīng)活性的OPYO可以誘發(fā)腫瘤細(xì)胞ICD效應(yīng),實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞內(nèi)鈣網(wǎng)蛋白的過(guò)表達(dá)。與此同時(shí),在近紅外激光照射下,光熱分子產(chǎn)生的熱效應(yīng)在實(shí)現(xiàn)光熱治療的同時(shí),也會(huì)加速點(diǎn)擊反應(yīng)的進(jìn)行,從而進(jìn)一步誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞ICD的產(chǎn)生,實(shí)現(xiàn)“一石二鳥(niǎo)”的作用(2)。 


2 經(jīng)過(guò)不同處理后,4T1細(xì)胞的細(xì)胞毒性(a);活死染色(b);免疫原性細(xì)胞死亡標(biāo)志物鈣網(wǎng)蛋白含量的變化(c&d)。


  作者進(jìn)一步在活體層面驗(yàn)證了這一策略的可行性(3)。利用點(diǎn)擊反應(yīng)介導(dǎo)的化療聯(lián)合光熱治療,在保證良好生物安全性的條件下,成功實(shí)現(xiàn)了小鼠原發(fā)腫瘤的消融,并有效抑制了遠(yuǎn)端腫瘤的生長(zhǎng)。其治療效果顯著優(yōu)于單獨(dú)使用光熱治療組。 


3 經(jīng)過(guò)不同處理后,小鼠的體重變化統(tǒng)計(jì)圖(a);小鼠原發(fā)皮下荷瘤的相對(duì)體積統(tǒng)計(jì)圖(b);小鼠遠(yuǎn)端皮下荷瘤的相對(duì)體積統(tǒng)計(jì)圖(c);小鼠原發(fā)皮下荷瘤和遠(yuǎn)端皮下荷瘤統(tǒng)計(jì)圖(d&e);小鼠原發(fā)皮下荷瘤和遠(yuǎn)端皮下荷瘤重量統(tǒng)計(jì)圖(f)。


  研究表明,由TPE-Ni/OPYO NPs介導(dǎo)的協(xié)同治療可通過(guò)促進(jìn)DC細(xì)胞的成熟和CD3+CD4+ T細(xì)胞的增殖來(lái)提升對(duì)于腫瘤的殺傷能力,從而實(shí)現(xiàn)有效的原發(fā)腫瘤的消融和遠(yuǎn)端腫瘤的生長(zhǎng)抑制(4)。 


4 經(jīng)過(guò)不同處理后,腫瘤引流淋巴結(jié)中DCs的變化(a);脾臟中CD3+CD4+ T細(xì)胞和CD3+CD8+ T細(xì)胞的變化。


  該工作是該團(tuán)隊(duì)近期利用點(diǎn)擊反應(yīng)實(shí)現(xiàn)惡性腫瘤消融的最新進(jìn)展之一。通過(guò)將高效的點(diǎn)擊反應(yīng)和光熱治療相結(jié)合,在近紅外光照射下,實(shí)現(xiàn)了活化炔在腫瘤部位的定點(diǎn)釋放,并且可以進(jìn)一步增強(qiáng)免疫原性細(xì)胞死亡,實(shí)現(xiàn)腫瘤的高效消融,為腫瘤治療提供了新的思路。


  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c03005

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