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中山大學(xué)吳玫穎/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程研究所梅林 Adv. Sci.：聚吡咯納米酶調(diào)控腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞極化以增強(qiáng)免疫治療
2022-06-23  來源：高分子科技

  腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）作為先天免疫效應(yīng)細(xì)胞是腫瘤微環(huán)境的重要組成部分，在低氧和促瘤的氧化條件下通常表現(xiàn)為促腫瘤的M2型TAMs，促進(jìn)腫瘤生長和維持免疫抑制微環(huán)境。而腫瘤微環(huán)境中較少的抗腫瘤M1型TAMs可通過抗原呈遞和吞噬癌細(xì)胞發(fā)揮抗腫瘤作用。研究表明，腫瘤低氧和氧化環(huán)境（如氧化應(yīng)激）的改善可以誘導(dǎo)TAMs從M2型極化為M1型，從而增強(qiáng)免疫細(xì)胞（如抗腫瘤T細(xì)胞）的激活和浸潤。因此，誘發(fā)促瘤的M2表型動態(tài)極化為抗瘤的M1表型是腫瘤免疫治療的重要策略。


  基于此，中山大學(xué)吳玫穎/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程研究所梅林等人構(gòu)建一種NIR II區(qū)激光增強(qiáng)的銅基聚吡咯納米酶（CAT、GPx和POD三重酶樣活性），具有緩解腫瘤低氧，降低抗氧化水平和提高氧化應(yīng)激的能力，進(jìn)而誘導(dǎo)腫瘤微環(huán)境中M2型TAMs極化為M1型TAMs，逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫抑制微環(huán)境，最終實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)免疫治療的目的？偟膩碚f，該納米酶提供了一種同步增強(qiáng)免疫反應(yīng)和腫瘤殺傷作用的一體化策略，為靶向TAMs的免疫療法提供了新的思路。該工作以“Polypyrrole Nanoenzymes as Tumor Microenvironment Modulators to Reprogram Macrophage and Potentiate Immunotherapy”發(fā)表在《Advanced Science》上（DOI：10.1002/advs.202201703）。該研究工作得到國家自然科學(xué)基金委的資助。

圖1 CuPP納米酶合成的示意圖和過高熱增強(qiáng)三重酶樣催化活性用于增強(qiáng)光熱協(xié)同的免疫治療。 


圖2 CuPP納米酶的光熱性能、過高熱增強(qiáng)三重酶樣催化活性及腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的降解行為。


  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202201703

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（責(zé)任編輯：xu）
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