哈工大黃鑫教授在原細(xì)胞仿生構(gòu)筑研究方面取得進(jìn)展
2016-05-11 來(lái)源:中國(guó)聚合物網(wǎng)
關(guān)鍵詞:細(xì)胞仿生 蛋白質(zhì)耦合體
近期,哈爾濱工業(yè)大學(xué)化工與化學(xué)學(xué)院青年教師黃鑫提出了一種構(gòu)建多級(jí)蛋白質(zhì)膠囊的方法,在原細(xì)胞仿生構(gòu)筑研究方面取得進(jìn)展,相關(guān)成果在線發(fā)表于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(影響因子11.26),并被編輯部評(píng)為“熱點(diǎn)文章”(Hot Paper)。由于在該領(lǐng)域的系統(tǒng)工作,課題組也與德國(guó)合作者布麗吉特·林沃特教授(Prof. Brigitte Voit) 一起受邀撰寫(xiě)專(zhuān)題綜述并發(fā)表在《化學(xué)評(píng)論》上(2015年影響因子46.56)。
目前,人工細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的構(gòu)建引起了來(lái)自不同領(lǐng)域科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。該領(lǐng)域的發(fā)展可以深化人們對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí),為可能的生命起源提供新的視角;在生物器官模擬,蛋白質(zhì)、RNA 及藥物分子的體內(nèi)輸送或在生物體內(nèi)能源存儲(chǔ)等方面具有巨大的應(yīng)用潛能。黃鑫等人通過(guò)研究,提出了一種利用聚合物蛋白質(zhì)耦合體為構(gòu)筑基元的多室蛋白質(zhì)膠囊構(gòu)建方法,成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)其內(nèi)室數(shù)目和尺寸的調(diào)控,進(jìn)而通過(guò)靶向引入多酶串聯(lián)體系到該多室結(jié)構(gòu)的指定區(qū)域并調(diào)控膜化學(xué)性質(zhì),實(shí)現(xiàn)了多種物質(zhì)不同空間的精確裝載與可控釋放。該方法的提出,為人工細(xì)胞朝向更高級(jí)行為的模擬構(gòu)筑奠定了基礎(chǔ),該結(jié)構(gòu)也被視為下一代人工細(xì)胞模型,引領(lǐng)了該領(lǐng)域的發(fā)展。
目前,人工細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的構(gòu)建引起了來(lái)自不同領(lǐng)域科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。該領(lǐng)域的發(fā)展可以深化人們對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí),為可能的生命起源提供新的視角;在生物器官模擬,蛋白質(zhì)、RNA 及藥物分子的體內(nèi)輸送或在生物體內(nèi)能源存儲(chǔ)等方面具有巨大的應(yīng)用潛能。黃鑫等人通過(guò)研究,提出了一種利用聚合物蛋白質(zhì)耦合體為構(gòu)筑基元的多室蛋白質(zhì)膠囊構(gòu)建方法,成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)其內(nèi)室數(shù)目和尺寸的調(diào)控,進(jìn)而通過(guò)靶向引入多酶串聯(lián)體系到該多室結(jié)構(gòu)的指定區(qū)域并調(diào)控膜化學(xué)性質(zhì),實(shí)現(xiàn)了多種物質(zhì)不同空間的精確裝載與可控釋放。該方法的提出,為人工細(xì)胞朝向更高級(jí)行為的模擬構(gòu)筑奠定了基礎(chǔ),該結(jié)構(gòu)也被視為下一代人工細(xì)胞模型,引領(lǐng)了該領(lǐng)域的發(fā)展。
論文鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/anie.201601427/full
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemrev.5b00241?journalCode=chreay
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