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  華東理工大學(xué)化工學(xué)院全職引進的荷蘭皇家科學(xué)院院士Martien A. Cohen Stuart教授課題組最近在超分子聚電解質(zhì)自組裝膠束領(lǐng)域的研究中取得新進展，相關(guān)成果以“Beating Brine Supramolecular Crosslinker Gives Salt Resistent PIC Micelles and Improved MRI Contrast Agents”為題發(fā)表于《德國應(yīng)用化學(xué)》上 。

  聚電解質(zhì)自組裝形成的膠束可以用作藥物、酶和DNA的載體，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。但這種膠束對鹽濃度很敏感，在生理鹽濃度下不能穩(wěn)定存在，大大限制了其應(yīng)用。

  為了解決該難題，課題組在前期的一種由帶負(fù)電的M-L2鏈狀超分子聚電解質(zhì)和帶正電的P2MVP41-PEO205嵌段高分子自組裝形成的金屬型聚電解質(zhì)膠束的研究工作基礎(chǔ)上，引入了一種三齒配體（L3），使得膠束內(nèi)核產(chǎn)生了交聯(lián)，從而顯著提高了膠束的耐鹽穩(wěn)定性。其交聯(lián)密度及耐鹽性可以簡單地通過改變兩種配體的化學(xué)計量比來調(diào)控。

  該策略不僅提高了膠束的鹽穩(wěn)定性，而且能顯著提高該膠束體系的磁共振造影能力。選用錳離子（Mn2+）作為帶負(fù)電的超分子聚電解質(zhì)的配位離子時，Mn-L3膠束的弛豫率高達(dá)（10.8 mM-1s-1），為Mn-L2膠束的兩倍，約是商用造影劑Teslascan®的三倍。該研究解決了一個聚電解質(zhì)膠束在生物醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)的重要科學(xué)問題，推動了功能高分子膠束材料進一步走向應(yīng)用。

  該論文的第一作者是博士研究生王家華，通訊作者是王俊有特聘副研究員、郭旭虹教授和Martien A. Cohen Stuart院士。該研究項目得到了上海市自然科學(xué)基金的支持。

  論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201805707