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四川大學(xué)馮玉軍教授課題組在疏水改性聚電解質(zhì)標(biāo)度關(guān)系上取得新進(jìn)展
2020-02-18  來源:高分子科技

  疏水改性聚電解質(zhì)(HMPEs),或稱疏水締合聚合物聚電解質(zhì),由于能夠在水溶液中分子內(nèi)和分子間締合而表現(xiàn)出獨特的流變行為,特別是因為其具有顯著的增黏性能,而被廣泛用于涂料以及油氣開采過程中的壓裂液、鉆井液、三次采油驅(qū)替液的流變改性劑。和常規(guī)的聚電解質(zhì)增黏不同,疏水改性聚電解質(zhì)的黏度主要來源于兩部分:聚電解質(zhì)(PE)的主鏈的纏結(jié)和電荷排斥,疏水側(cè)基的締合作用。但迄今為止,疏水締合作用對于HMPEs增黏的貢獻(xiàn)一直缺乏定量描述,主要原因在于缺乏分子結(jié)構(gòu)相同、分子量接近的HMPEs和PEs進(jìn)行對比研究。

  為了制備可以進(jìn)行對比的HMPEs和PEs,四川大學(xué)高分子研究所、高分子材料工程國家重點實驗室馮玉軍教授團(tuán)隊設(shè)計、制備了系列HMPEs模型化合物。他們利用丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)通過膠束聚合法合成了系列含有不同疏水側(cè)基含量(CH)、不同疏水微嵌段長度(NH)的HMPEs,然后將HMPEs中SMAs鏈節(jié)的疏水側(cè)基水解,得到了不含疏水基團(tuán)的水解疏水改性聚電解質(zhì)(hHMPEs),即普通的聚電解質(zhì)(圖1)。通過這種方式得到的HMPEs和hHMPEs的主鏈分子結(jié)構(gòu)相同,分子量相近。因此,通過對比其黏度差異,就可以定量刻畫疏水單體含量、疏水微嵌段長度對于HMPEs的黏度的貢獻(xiàn)。

圖1. HMPEs和hHMPEs的合成路線。

  隨后,馮玉軍教授團(tuán)隊系統(tǒng)對比了HMPEs和hHMPEs在水溶液中的零剪切黏度(η0)—濃度(Cp)關(guān)系(圖2),得到了兩種聚合物的黏度差,(η0,H-η0,h),即疏水締合作用對HMPEs水溶液黏度的凈貢獻(xiàn)(圖3A—E)。當(dāng)聚合物濃度高于纏結(jié)濃度時(Ce)時,締合作用對黏度的凈貢獻(xiàn)與單個疏水嵌段的疏水基團(tuán)個數(shù)NH和疏水基團(tuán)在溶液中的濃度CH有關(guān),且符合η0,H-η0,h~NH3CH3.29的標(biāo)度關(guān)系(圖3F)。


圖2. 不同疏水基團(tuán)含量和微嵌段長度的疏水改性聚電解質(zhì)(HMPEs)及對應(yīng)的水解疏水改性聚電解質(zhì)(hHMPEs)在純水中的零剪切黏度隨濃度的變化:(A)HMPE-1和hHMPE-1;(B)HMPE-2和hHMPE-2;(C)HMPE-3和hHMPE-3;(D)HMPE-4和hHMPE-4;(E)HMPE-5和hHMPE-5。

圖3. (A,B,C)HMPEs和hHMPEs在水中的零剪切黏度差(η0,H-η0,h)與聚合物濃度的關(guān)系;(D,E)不同疏水基團(tuán)含量與不同微嵌段長度的聚合物的零剪切黏度差(η0,H-η0,h)與疏水基團(tuán)在純水中的濃度的關(guān)系;(F)(η0,H-η0,h)與疏水基團(tuán)在水中的濃度的標(biāo)度關(guān)系。

  同樣,對比HMPEs和hHMPEs在0.02 M NaCl溶液中的零剪切粘度—濃度關(guān)系(圖4),得到了疏水締合作用在0.02 M NaCl溶液中對黏度的凈貢獻(xiàn)(圖5A—E),當(dāng)聚合濃度大于交疊濃度時(C*),締合作用對HMPEs黏度的凈貢獻(xiàn)與NHCH滿足η0,H-η0,h~NH3CH3.72的標(biāo)度關(guān)系(圖5F)。

圖4. 不同疏水基團(tuán)含量和疏水微嵌段長度的疏水改性聚電解質(zhì)(HMPEs)及對應(yīng)的水解疏水改性聚電解質(zhì)(hHMPEs)在0.02 M NaCl中的零剪切黏度隨濃度的變化關(guān)系:(A)HMPE-1和hHMPE-1;(B)HMPE-2和hHMPE-2;(C)HMPE-3和hHMPE-3;(D)HMPE-4和hHMPE-4;(E)HMPE-5和hHMPE-5。

圖5. (A,B,C)HMPEs和hHMPEs在0.02 M NaCl中的零剪切黏度差(η0,H-η0,h)與聚合物濃度的關(guān)系;(D,E)不同疏水基團(tuán)含量與不同疏水微嵌段長度的聚合物的(η0,H-η0,h)與疏水基團(tuán)在0.02 M NaCl中的濃度的關(guān)系;(F)(η0,H-η0,h)與疏水基團(tuán)在0.02 M NaCl中的濃度的標(biāo)度關(guān)系。

  總之,針對本文所設(shè)計的疏水改性聚電解質(zhì),疏水締合的凈貢獻(xiàn)可以總結(jié)為如下標(biāo)度關(guān)系(圖6):

  純水中:η0,H-η0,h~NH3CH3.29Cp>Ce

  0.02 M NaCl溶液中:η0,H-η0,h~NH3CH3.72Cp>C*

  該定量關(guān)系式的建立,不僅有助于理解疏水改性聚電解質(zhì)中的分子結(jié)構(gòu)參數(shù)(疏水基含量、疏水基微嵌段長度)對于黏度的凈貢獻(xiàn),也有助于更精準(zhǔn)設(shè)計用于溶液增黏的新型疏水改性聚電解質(zhì)。

圖6. 微嵌段結(jié)構(gòu)的疏水改性聚電解質(zhì)的疏水締合作用在純水和0.02 M NaCl溶液中對粘度的凈貢獻(xiàn)。

  以上成果發(fā)表在Macromolecules上(DOI:10.1021/acs.macromol.9b01975)。論文的第一作者為四川大學(xué)博士生朱芮,通訊作者為四川大學(xué)馮玉軍教授。本工作得到了國家自然科學(xué)基金石油化工聯(lián)合基金(A類)項目(U1762218)和四川大學(xué)高分子材料工程國家重點實驗室自主探索課題(sklpme2014-2-06)的資助。

  論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.9b01975

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