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德累斯頓工業(yè)大學(xué)馮新亮教授與上海交大張荻教授團隊合作AM:共軛炔聚合物接枝氧化亞銅作為高效的Z-Scheme異質(zhì)結(jié)用于光電水還原
2020-08-27  來源:高分子科技

  作為極具吸引力的光電化學(xué)析氫反應(yīng)(PEC HER)的活性材料,共軛聚合物由于其光生電子和空穴的嚴重復(fù)合,仍然表現(xiàn)出較差的PEC HER性能。目前,普遍采取的提高有機半導(dǎo)體光電載流子分離效率的方式是構(gòu)建異質(zhì)結(jié)與同質(zhì)結(jié),特別是二型異質(zhì)結(jié)(Type-II heterojunction)。對于二型異質(zhì)結(jié)而言,氧化還原反應(yīng)通常發(fā)生在較低電位;并且由于電子-電子和空穴-空穴之間的靜電排斥作用,光生電子/空穴在二型異質(zhì)結(jié)或者具有連續(xù)二型對齊的同質(zhì)結(jié)中的遷移是困難的。因此,目前基于共軛聚合物用于光電產(chǎn)氫的二型異質(zhì)結(jié)的載流子分離效率都較低(小于2%)。對于與二型異質(zhì)結(jié)具有類似能帶結(jié)構(gòu)的Z-scheme異質(zhì)結(jié),由于其類似字母Z的電子-空穴遷移路徑,Z-Scheme異質(zhì)結(jié)不僅可以實現(xiàn)互補光吸收和光生載流子的有效分離,同時具有更高的催化氧化還原反應(yīng)的能力。另外,由于電子和空穴之間的靜電吸引作用,Z-Scheme異質(zhì)結(jié)中的載流子遷移在物理上比二型異質(zhì)結(jié)更可行。然而,由于在有機半導(dǎo)體或有機/無機半導(dǎo)體之間的Z型載流子遷移路徑構(gòu)造上的困難,用于PEC HER的有機半導(dǎo)體的Z-Scheme異質(zhì)結(jié)仍然沒有報道。


圖一. a)合成pDET/Cu CP的示意圖。b)Cu CP的SEM圖像。c)在Cu CP上的Cu納米塔SEM圖像;插圖:銅納米塔的放大圖。d)在Cu CP上生長的pDET納米片的SEM圖像。插圖:pDET納米片的放大圖。e)透射電鏡在Cu CP上生長的pDET納米片的圖像;插圖:pDET納米片的放大圖。f)pDET / Cu中Cu2O和金屬Cu的HRTEM圖像CP。g)pDET / Cu CP的電子衍射圖。


  近日,德累斯頓工業(yè)大學(xué)(TUD)馮新亮教授與上海交通大學(xué)(SJTU)張荻教授團隊利用生長纖維素紙上的納米銅在催化Glaser偶聯(lián)反應(yīng)時原位轉(zhuǎn)化為Cu2O的性質(zhì),提出了一種一步構(gòu)建用于光電水分解的CAPs/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)的一般策略。


圖2. a)pDEB/Cu foil,Cu2O/Cu foil和pDET/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)的載流子分離效率(ηsep)與施加電勢的關(guān)系圖。b)有光照和無光照條件下pDET/Cu foil,Cu2O/Cu foil 和pDET/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)的極化曲線。c)在0.3 V(相對于標準氫電極)電位下,pDET/Cu foil,Cu2O/Cu foil 和pDET/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)的光電流-時間曲線((c)中的暗電流已扣除)。d)與最先進的用于PEC HER的不含助催化劑的有機和無機光電陰極的比較(縱坐標為在0.3 V下相對于RHE的光電流; 橫坐標為在520 nm處的IPCE值)。


  基于該方法制備的CAPs/Cu2O異質(zhì)結(jié)構(gòu)的PEC HER性能取決于CAPs EvCu2O Ec之間的能量差。在0.1 M Na2SO4水溶液中和在0.3 V電位下(相對于可逆氫電極),得到的聚(2,5-二乙炔并[3,2-b]噻吩)(pDET)/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)載流子分離效率為16.1%,相比于純pDET和Cu2O的載流子分離效率分別提高6.7倍和1.4倍。pDET/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)在0.3 V下(相對于可逆氫電極)的光電流達到≈520 μA cm-2,遠高于pDET(≈80 μA cm-2),Cu2O(≈100 μA cm-2),以及目前所有報道的不含助催化劑的有機半導(dǎo)體或有機半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)/同質(zhì)結(jié)光電陰極(1-370 μA cm-2)。這項工作推動了有機半導(dǎo)體Z-Scheme異質(zhì)結(jié)的和高性能有機半導(dǎo)體光電極的設(shè)計。


圖3. a)pDEB,pDEN,pDTT,pDET和Cu2O的能帶位置示意圖.  b)CAP/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)中的能帶排列。CP中的金屬Cu作為媒介將光致電子從Cu2O的CB遷移到CAP的VB。c)CAP Ev與Cu2Ec之間的能量差(ΔE)與CAP/Cu2O Z-Scheme異質(zhì)結(jié)的PEC性能之間的關(guān)系。


  相關(guān)結(jié)果以通訊的形式發(fā)表在Advanced Materials上,文章的第一作者是德累斯頓工業(yè)大學(xué)的孫瀚君博士,上海交通大學(xué)的董昌林博士研究生劉慶雷研究員。


  論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202002486

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