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哥廷根大學(xué)張凱教授 ACS AMI:熱響應(yīng)生物材料LbL自組裝制備生物活性界面
2022-10-28  來(lái)源:高分子科技

  通過將聚-N-異丙基丙烯酰胺 (PNIPAM) 和硫酸纖維素 (CS) 相結(jié)合,用于組織工程的穩(wěn)健的熱響應(yīng)性和生物活性表面仍然非常需要,但尚未實(shí)現(xiàn)。近期,德國(guó)哥廷根大學(xué)張凱教授團(tuán)隊(duì)與德國(guó)哈勒大學(xué)Thomas Groth教授團(tuán)隊(duì)合作,合成了基于纖維素改性的熱響應(yīng)生物活性材料,通過LbL技術(shù)制備了組織工程的穩(wěn)健的熱響應(yīng)性和生物活性表面。



  首次合成了具有不同程度的硫酸根(DSS)取代度的 PNIPAM 接枝纖維素硫酸鹽(PCS)。在濁點(diǎn)溫度 (TCP約為 33 ?C 時(shí),高硫酸化 PCS2 通常比低硫酸化 PCS1 形成更大的聚集體,而在體溫 (37 ?C) 時(shí),PCS1 會(huì)導(dǎo)致更大的聚集體。通過逐層 (LbL) 技術(shù),制備了由作為聚陰離子的 PCS 與作為聚陽(yáng)離子的聚 L-賴氨酸 (PLL) 或季銨化殼聚糖 (QCHI) 組成的生物相容性聚電解質(zhì)多層 (PEM)。得到的表面含有與兩種聚陽(yáng)離子更混合的聚陰離子結(jié)構(gòu),而硫酸化程度更高的纖維素衍生物(CS2 和 PCS2)則表現(xiàn)出更高的穩(wěn)定性。使用 3T3 小鼠成纖維細(xì)胞對(duì) PEM 的毒性和生物相容性進(jìn)行的研究表明,PEM 與 PCS2 和 CS2 的細(xì)胞毒性低于 PCS1 和 CS1。此外,使用 PCS2 特別是與 QCHI 結(jié)合的 PEM 表現(xiàn)出優(yōu)異的生物相容性,有望在生物材料和基質(zhì)上用于培養(yǎng)粘附依賴性細(xì)胞的新型生物活性、熱響應(yīng)涂層。該工作以“Synthesis of Thermoresponsive PNIPAM-grafted Cellulose Sulfates for Bioactive Multilayers via Layer-by-Layer Technique”為題發(fā)表在《ACS Appl. Mater. Interfaces》上(ACS Appl. Mater. Interfaces 2022, doi.org/10.1021/acsami.2c12803)。文章并列第一作者分別是德國(guó)哥廷根大學(xué)博士后曾逵,德國(guó)哈勒大學(xué)博士生Falko Doberenz德國(guó)哈勒大學(xué)博士生Yi-Tung Lu。


  該工作是團(tuán)隊(duì)近期關(guān)于生物活性材料相關(guān)研究的最新進(jìn)展之一。兩個(gè)團(tuán)隊(duì)合作研究了基于熱響應(yīng)性 PNIPAM 接枝殼聚糖/肝素的穩(wěn)定交聯(lián)多層膜工程以調(diào)整其理化性質(zhì)和生物相容性的工作 (ACS Appl. Mater. Interfaces 202214, 29550–29562)。同時(shí)對(duì)于離子型纖維素生物活性材料 (Adv. Mater. 2021, 33, 2000717;ChemBioChem, 201920, 737-746), 以及熱響應(yīng)材料應(yīng)用于生醫(yī)工程研究進(jìn)行了系統(tǒng)的總結(jié) (JMater. Chem. B 20208, 607-628).


  原文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsami.2c12803

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