水凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中各交聯(lián)點(diǎn)之間的分子鏈往往長短不一,在受到拉伸時,較短的分子鏈更易成為應(yīng)力集中點(diǎn),率先發(fā)生斷裂,破壞水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);同時,水凝膠發(fā)生較大形變時,通常會伴隨物理鍵的破壞和重組,這些結(jié)構(gòu)變化均會引起較大的能量損耗,極大降低了水凝膠的使用性能。如何有效避免應(yīng)力集中,獲得低滯后的水凝膠一直是大家關(guān)注的熱點(diǎn)。
圖1. PAM-CaCl2水凝膠的示意圖及其應(yīng)力應(yīng)變循環(huán)曲線
該水凝膠制備方法非常簡單并且具有普適性。以PAM-CaCl2水凝膠為例:首先,將丙烯酰胺單體(acrylamide, AM)與光引發(fā)劑溶于高濃度CaCl2溶液中,然后將混合液倒入硅膠模具中,經(jīng)紫外光(365nm)輻照1小時后即可獲得水凝膠。研究人員用分子動力學(xué)模擬了水凝膠的形成機(jī)理。如圖2所示,在不含氯化鈣的體系中,聚合物PAM鏈的運(yùn)動具有隨機(jī)性,聚合物鏈之間的距離幾乎不變,范德華力保持在0 kcal/mol。然而,在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的CaCl2存在下,PAM鏈之間的距離隨著時間增長而減小。當(dāng)CaCl2濃度增加到40%時,PAM鏈間距離變化最大,從最初的20 ?減少到7.71 ?。此時,鏈之間的范德華力為-260.311 kcal/mol,是三種情況下的最大值。該研究結(jié)果表明CaCl2的存在顯著增強(qiáng)了分子鏈之間的相互作用,使分子鏈間更加緊密,由此產(chǎn)生的空間約束代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化學(xué)鍵及物理鍵交聯(lián)作用,將聚合物分子鏈約束形成PAM-CaCl2水凝膠。其中,CaCl2與PAM鏈之間的水合作用差異是導(dǎo)致空間約束形成的關(guān)鍵。
圖2. (a)Ca2+、Cl?和PAM的水合自由能;(b)空間約束示意圖;(c)PAM(n=10)在溶液(0 %CaCl2、20 %CaCl2和40 %CaCl2)中的分子動力學(xué)模擬;不同溶液 (0 %CaCl2、20 %CaCl2和40 %CaCl2) 中PAM鏈之間的(d)距離和(e)范德華力。
圖3. 不同CaCl2濃度下PAM-CaCl2水凝膠的(a)拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線,(b)韌性和(c)楊氏模量;(d)PAM-CaCl2-40水凝膠的應(yīng)變恢復(fù)測量;(e) PAM-CaCl2-40水凝膠的存儲模量E′和損耗模量E″和(f)損耗因子tan δ譜(- 20 ~ 60°C)。
圖4. (a) PAM-CaCl2-40水凝膠連續(xù)10000次拉伸循環(huán)的循環(huán)曲線;(b) (a)中的部分放大;(c) PAM-CaCl2-40水凝膠連續(xù)10000次拉伸循環(huán)后的應(yīng)變恢復(fù)測量;(d) PAM-CaCl2-40水凝膠拉伸1000%的照片。(e) PAM-CaCl2-40水凝膠連續(xù)10000次壓縮循環(huán)的循環(huán)曲線;(f) (e)中的部分放大;(g) PAM-CaCl2-40水凝膠連續(xù)10000次壓縮循環(huán)后的應(yīng)變恢復(fù)測量;(h) PAM-CaCl2-40水凝膠壓縮90%的照片。
圖6. (a)仿生魚的照片;(b)仿生魚尾搖擺循環(huán);(c)仿生魚在8秒內(nèi)前進(jìn)1.3米;(d)仿生魚在擺動魚尾10000次時向前的推力。
原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202214935
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