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中山大學(xué)柯卓鋒教授團(tuán)隊(duì) Macromolecules:聚乙烯鎳催化劑的配體作用機(jī)制解析
2024-12-12  來源:高分子科技
關(guān)鍵詞:聚乙烯 催化劑

  催化劑在決定聚乙烯產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)中起著關(guān)鍵作用,這對于優(yōu)化聚乙烯的性能和應(yīng)用至關(guān)重要。理解不同催化劑的機(jī)理特性是實(shí)現(xiàn)微觀結(jié)構(gòu)控制的基礎(chǔ)。深入解析各類典型催化體系的配體作用機(jī)制,揭示不同配體如何影響催化的活性和穩(wěn)定性,如何影響產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)(如聚乙烯的支化度、分子量)等,有助于指導(dǎo)設(shè)計(jì)更高效高選擇性的催化體系,以合成微觀結(jié)構(gòu)可控的高分子量聚乙烯材料


1: 鎳/NHC配合物


  為了揭示上述關(guān)鍵問題,近期,中山大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院柯卓鋒教授團(tuán)隊(duì)基于DFT(密度泛函理論)理論研究了典型的聚乙烯催化體系——水楊醛亞胺和NHC(氮雜環(huán)卡賓)體系乙烯聚合催化機(jī)理,以揭示配體作用機(jī)制對催化性能的影響(圖1)。


  作者系統(tǒng)研究并深入比較了包括催化劑的活化、順/反異構(gòu)化、線性鏈增長、β-H消除、鏈轉(zhuǎn)移、乙烯配位、支鏈鏈增長和催化劑失活過程的等微觀反應(yīng)機(jī)理過程(圖2。研究發(fā)現(xiàn)含有NHC配體的催化劑B比水楊醛亞胺催化劑A表現(xiàn)出更高的乙烯插入活性。其中于NHC的強(qiáng)反位效應(yīng)扮演了重要的角色,提高了乙烯插入的反應(yīng)活性。這表明了NHC配體在催化乙烯聚合中的優(yōu)越性能,對其他體系的反應(yīng)也具有啟發(fā)性。另外,NHC配體上的大位阻取代基更加靠近NHC順位的反應(yīng)位點(diǎn)導(dǎo)致了該位點(diǎn)的乙烯配位和解離具有高于乙烯插入的能壘。NHC催化劑BC由于具有更高的乙烯解離的過渡態(tài)能壘,因此不容易發(fā)生β-H消除,從而抑制支鏈的產(chǎn)生。盡管計(jì)算結(jié)果表明催化劑B具有很高的乙烯插入活性,但NHC卡賓碳上的空p軌道容易受到烷基負(fù)離子/氫負(fù)的攻擊而導(dǎo)致催化劑失活,因此實(shí)驗(yàn)上觀測到的聚乙烯催化性能并不好,這也是當(dāng)前常見的NHC催化體系面臨的主要問題。值得注意的是,催化劑C由于其NHC配體的大共軛剛性結(jié)構(gòu),使得烷基負(fù)離子/氫負(fù)對NHC卡賓碳空p軌道的攻擊變得困難,從而抑制了催化劑分解,提高了催化劑的穩(wěn)定性。


2: 配體效應(yīng)導(dǎo)致的配合物A、B和C的催化特點(diǎn)差異


  總之,通過上述系統(tǒng)研究,文章解析了傳統(tǒng)水楊醛亞胺催化劑、NHC催化劑、剛性骨架NHC催化劑的催化特點(diǎn)。研究揭示了氮雜卡賓類烯烴聚合催化劑的失活機(jī)制,發(fā)現(xiàn)其NHC卡賓碳原子的空p軌道易受增長鏈或負(fù)氫攻擊,進(jìn)而引發(fā)催化劑的分解。采用適宜位阻效應(yīng)和剛性骨架的NHC配體,能有效遏制催化劑失活,保障催化劑的魯棒性。相較于傳統(tǒng)的水楊醛亞胺催化劑,NHC類烯烴聚合催化劑因其顯著的對位效應(yīng)和取代基位阻效應(yīng),更容易影響活性中心,展現(xiàn)出在合成線性聚乙烯領(lǐng)域的潛在優(yōu)勢。這些獨(dú)特性質(zhì)與傳統(tǒng)后過渡金屬催化劑截然不同,為研發(fā)具有新型烯烴聚合催化劑提供了理論依據(jù)和思路。該工作以“Deciphering Ligand Roles in Nickel-Catalyzed Polymerization of Ethylene: A DFT Study”為題發(fā)表在《Macromolecules》上(DOI:10.1021/acs.macromol.4c01979)。文章第一作者是中山大學(xué)博士后葉宗仁博士;通訊作者為柯卓鋒教授。該研究得到了國家自然科學(xué)基金、國家高層次青年人才項(xiàng)目和廣東省卓越青年團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目等資助。


  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.4c01979

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