共軛配位聚合物(CCPs)作為一種獨(dú)特的金屬有機(jī)框架(MOFs)材料,可以通過有機(jī)配體的π軌道與金屬離子的d軌道雜化耦合,產(chǎn)生一個(gè)高度離域的電子體系,同時(shí)增強(qiáng)分子內(nèi)共軛,具有良好的電子導(dǎo)電率和穩(wěn)定性。但是到目前為止,只有一維(1D)或二維(2D)的共軛配位聚合物被報(bào)道(圖1)。長(zhǎng)程共軛暗含了平面性,意味著構(gòu)建三維(3D)共軛聚合物的巨大挑戰(zhàn)。
更重要的是,由于共軛配體以及d-π共軛,材料制備時(shí)配體和金屬離子可能存在不同的化學(xué)態(tài),共軛配位聚合物很難獲得高質(zhì)量晶體,化學(xué)結(jié)構(gòu)還不是很清楚,缺乏準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息(配位結(jié)構(gòu)、金屬價(jià)態(tài)、活性位點(diǎn)等),也為研究材料的導(dǎo)電性以及應(yīng)用帶來了極大的困難。
圖1 構(gòu)建具有三維(3D)CCP的策略
圖2 Cu-TAPT的構(gòu)筑策略和結(jié)構(gòu)
圖4 Cu-TAPT的化學(xué)態(tài)
圖5 Cu-TAPT的吸收光譜和導(dǎo)電性
圖6 Cu-TAPT的儲(chǔ)鈉性能
由于Cu-TAPT具有良好的導(dǎo)電性和穩(wěn)定性,并且金屬離子和有機(jī)配體都具有氧化還原活性,可以構(gòu)筑具有多電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的電極材料,能夠同時(shí)獲得良好的能量密度和功率密度。將其應(yīng)用于鈉離子電池電極材料時(shí),在電壓窗口為1.0 V-3.8 V的范圍內(nèi),以100 mA g-1的電流密度充放電時(shí),Cu-TAPT電極的可逆容量為313.4/328.5 mAh g-1。在3C的電流密度下循環(huán)250次后,仍能保持約97%的可逆容量(~253 mAh g-1)。即使在5A g-1的電流密度下,經(jīng)過1500次充放電后,比容量也能維持在152 mAh g-1,表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。
原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c02378
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