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東華大學史向陽團隊 ACS Materials Lett.:樹狀大分子納米凝膠共遞送藥物/免疫激動劑用于緩解腫瘤耐藥
2024-01-05  來源:高分子科技

  腫瘤耐藥是臨床化療效果受限的重要原因之一;熕幬锏竭_癌細胞需經(jīng)過復雜的運輸步驟,不僅要克服體循環(huán)中的生物屏障,還需克服腫瘤微環(huán)境(TME)內(nèi)在的多重阻礙。在此期間,藥物容易被機體清除,并產(chǎn)生脫靶效應(yīng),作用于正常組織催生副作用。同時,TME通過代謝重編程、免疫檢查點相互作用、免疫抑制型細胞群富集等多種機制,使得許多化療藥物催生的免疫反應(yīng)失活,阻礙免疫細胞識別和殺傷,使得療效不盡如人意。即使藥物最終抵達癌細胞內(nèi)部,癌細胞還會通過一些耐藥保護機制阻滯藥物發(fā)揮效果,如耐藥癌細胞表面會表達藥物外排泵P-糖蛋白(P-gp)將化療藥物外排。因此,開發(fā)克服腫瘤耐藥性和 TME 免疫抑制的新型給藥策略十分重要。


  納米載體可用于延長傳統(tǒng)治療劑的血液循環(huán)時間,提高藥物生物利用度,促進其腫瘤蓄積,從而增強抗腫瘤療效。在眾多納米載體材料中,納米凝膠由于其靈活的網(wǎng)絡(luò)設(shè)計、良好的生物相容性、優(yōu)異的載藥量、藥物釋放可控等性能,在腫瘤藥物遞送中被廣泛應(yīng)用。樹狀大分子作為一類3D結(jié)構(gòu)的大分子材料,由于其獨特的結(jié)構(gòu)、理化特性,也被視為一類極具潛力的載體材料。樹狀大分子外圍能共價修飾藥物或標記活性分子,其內(nèi)部也能用于負載藥物及功能性納米顆粒,因而被廣泛應(yīng)用于腫瘤納米藥物及診療試劑的構(gòu)建。合成基于樹狀大分子的納米凝膠,有望獲得兼具水凝膠和樹狀大分子兩者優(yōu)勢的納米遞送平臺。


  前期工作中,東華大學史向陽教授團隊利用第三代聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子為構(gòu)建模塊,合成了功能化納米凝膠用于治療劑或造影劑的腫瘤遞送,實現(xiàn)了優(yōu)異腫瘤造影和抗腫瘤效果(Biomacromolecules 2023, 24, 967-976; Adv. Sci. 2023, 10, 2301759)。在最近的研究工作中,團隊利用反相微乳液法合成了一種基于第二代聚亞烷基胺(PADA)樹狀大分子的納米凝膠(DNG,如圖1a所示)。該DNG材料具有良好的生物相容性和負載能力,能夠作為載體共遞送化療藥物5-氟尿嘧啶(5-FU)和免疫激動劑環(huán)二核苷酸(cGAMP)用于小鼠腫瘤模型的化療/免疫聯(lián)合治療(圖1b)。 


1.aPADA樹狀大分子納米凝膠的合成路線(b)及負載5-FUcGAMP用于腫瘤聯(lián)合治療的機制示意圖。


  團隊選用CT26小鼠結(jié)直腸癌細胞進行體外實驗評價。結(jié)果表明,5-FUCT26細胞中存在一定的耐受現(xiàn)象,但載藥凝膠FDNG克服了這一問題(圖2a)。進一步實驗顯示,DNG在被癌細胞內(nèi)吞后能夠在胞內(nèi)滯留較長時間(圖2b-d),且能下調(diào)細胞表面的藥物外排泵P-gp的表達(圖2e-f),有助于克服癌細胞中P-gp介導的耐藥性。通過細胞周期實驗發(fā)現(xiàn),相較于自由的5-FU,癌細胞在經(jīng)過FDNG或共遞送凝膠體系(FDNG/cGAMP)處理后,G1-S細胞周期阻滯效果更佳(圖3a-b)。 


2.aCT26 細胞經(jīng)不同濃度5-FUFDNG 處理 24 小時后的細胞活;(b)流式細胞術(shù)檢測不同培養(yǎng)時間后CT26細胞中FDNG-Cy5.5的滯留情況和(c)平均熒光強度;(dFDNG-Cy5.5與細胞在不同培養(yǎng)時間段后細胞共聚焦顯微鏡照片(比例尺= 20 μm);(e)不同濃度5-FUFDNG處理24小時后CT26細胞中P-gp表達的Western印跡分析和(f)定量結(jié)果。


  為了研究體外FDNG/cGAMP的免疫調(diào)節(jié)作用,利用Transwell系統(tǒng)進行不同條件處理后的CT26細胞與小鼠樹突細胞或RAW264.7巨噬細胞的共培養(yǎng)(圖3c)。結(jié)果顯示,由于cGAMP共遞送所產(chǎn)生的靶向STING通路的免疫激活作用,FDNG/cGAMP處理后,上室中CT26細胞所分泌的IFN-β最多(圖3d),并能夠促進樹突細胞成熟(圖3e)、巨噬細胞的M1極化(圖3f)和相應(yīng)抗原遞呈MHC分子的表達(圖3g-j),有利于實施抗腫瘤免疫調(diào)節(jié)作用。 


3.aCT26 細胞經(jīng)不同材料處理24小時后的細胞周期流式檢測和(b)各周期定量結(jié)果;(c)體外檢測樹突細胞/巨噬細胞免疫激活效果的Transwell系統(tǒng)示意圖;(d)上室CT26細胞分泌IFN-βELISA檢測結(jié)果;不同材料處理后下室(eCD80+CD86+樹突細胞和(fM1/M2巨噬細胞的流式檢測定量結(jié)果;(g-j)不同材料處理后下室樹突細胞表面遞呈MHC-I/II的流式細胞檢測結(jié)果。


  團隊隨后建立小鼠CT26皮下瘤模型進行體內(nèi)抗腫瘤評價(圖4a)。通過監(jiān)測小鼠腫瘤體積變化發(fā)現(xiàn),FDNGFDNG/cGAMP具有優(yōu)良的腫瘤生長抑制效果(圖4b-c),顯著優(yōu)于自由的化療藥物免疫激動劑。與此同時,治療周期內(nèi)各組小鼠體重變化趨勢并無明顯差異,表面各組材料注射后均無明顯系統(tǒng)毒性(圖4d)。 


4.a)體內(nèi)抗腫瘤評價流程示意圖;(b)經(jīng)不同材料治療后15 天中小鼠的個體腫瘤生長曲線、(c)相對腫瘤體積變化曲線和(d)體重變化趨勢。


  進一步研究小鼠體內(nèi)免疫響應(yīng)的效果發(fā)現(xiàn),FDNG/cGAMP治療組小鼠脾臟中的CD8+ T細胞分布最多(圖5a),免疫抑制型Treg細胞分布最少(圖5b),且CD8+/CD4+比例最高(圖5c)。同時,FDNG/cGAMP治療組小鼠的腫瘤部位的CD8+ T 細胞浸潤(圖5d)和M1型巨噬細胞分布也最多(見原文補充數(shù)據(jù))。小鼠血清的ELISA結(jié)果也顯示FDNG/cGAMP治療后,相應(yīng)抗腫瘤細胞因子TNF-α(圖5eIFN-γ(圖5f、IL-6(圖5gIFN-β(圖5h含量最高。


  為了探究FDNG/cGAMP的體內(nèi)分布情況,團隊進行了小鼠活體和離體的熒光成像。從實驗結(jié)果可以看出,FDNG-Cy5.5/cGAMP相比于Cy5.5,能更快地抵達腫瘤部位(圖5i),同時FDNG-Cy5.5/cGAMP在體內(nèi)的滯留時間相比于Cy5.5更長,并且FDNG-Cy5.5/cGAMP主要通過肝腎代謝出小鼠體外(圖5j-k)?偨Y(jié)來看,本研究開發(fā)的樹狀大分子納米凝膠遞送體系能夠通過免疫調(diào)節(jié)和增強滯留兩重作用緩解腫瘤化療耐受性,有效抑制腫瘤生長。 


5. 15天體內(nèi)實驗周期結(jié)束后不同實驗組小鼠脾臟中(aCD8+ T細胞和(bTregs、(cCD8+/CD4+比例以及(d)腫瘤中CD8+ T細胞比例;治療結(jié)束后小鼠血清中(eTNF-α、(fIFN-γ、(gIL-6和(hIFN-βELISA檢測結(jié)果;(i)荷瘤小鼠靜脈注射FDNG-Cy5.5/cGAMPCy5.5后不同時間點的體內(nèi)熒光成像結(jié)果和(j72小時后主要器官和腫瘤的離體熒光圖像以及(k)平均輻射率(1:心臟;2:肝臟;3:脾臟;4:肺臟;5:腎臟;6:腫瘤)。


  上述研究以“Poly(alkylideneamine) Dendrimer Nanogels Co-Deliver Drug and Nucleotide to Alleviate Anticancer Drug Resistance through Immunomodulation”為題,發(fā)表在美國化學會期刊ACS Materials Letters上。東華大學生物與醫(yī)學工程學院的史向陽教授、沈明武研究員和德國亞琛工業(yè)大學、DWI-萊布尼茲交互材料研究所的Andrij Pich教授為共同通訊作者,東華大學博士生高悅為第一作者。該工作得到葡萄牙馬德拉大學Jo?o Rodrigues教授團隊的大力支持,并受到了國家自然科學基金委、國家重點研發(fā)計劃、上海市科委等項目及中央高;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金的資助。


  論文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsmaterialslett.3c01426

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